Applied DNA Sciences Forum: Community User: Moma

Ach hier treibt sich die hohlste Nuss des Börsenforums Maxshadow jetzt rum. Woanders gibt er endlich Ruhe. Ey Du Maimalbeschatteter: Dein Short brennt. 😂

In Kürze diese Woche: Angewandte DNA-Wissenschaften, LumiraDx, Lucid Diagnostics, Nanomix, Strata Oncology 19. August 2022 | Mitarbeiter Reporter Speichern Sie für später NEW YORK – Applied DNA Sciences teilte am Freitag mit, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft für klinische Labore, Applied DNA Clinical Labs (ADCL), dem Gesundheitsministerium des Staates New York ein Validierungspaket für seinen Affenpockenvirustest zur Unterstützung eines Antrags auf a volle Zulassung als im NYSDOH-Labor entwickelter Test. Das PCR-basierte Diagnoseverfahren mit dem Namen Linea Monkeypox Virus 1.0 Assay dient der Identifizierung der genetischen Signatur der Klade-II-Variante des Affenpockenvirus, das derzeit in den USA verbreitet ist. Wenn er von der NYSDOH genehmigt wird, wird der Assay als Teil der Affenpocken-Testdienste von ADCL in seinem CLEP/CLIA-Molekulardiagnostiklabor in Stony Brook, New York, verwendet, sagte das Unternehmen. LumiraDx berichtete am Donnerstag, dass seine Einnahmen im zweiten Quartal um 49 Prozent auf 44,7 Millionen US-Dollar von 87,2 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal gesunken sind, was hauptsächlich auf die geringere Nachfrage nach COVID-19-Tests zurückzuführen ist. Teststreifen auf der LumiraDx-Plattform machten 28 Millionen US-Dollar Umsatz aus, während die molekularen Reagenzien von Fast Lab Solutions 10 Millionen US-Dollar einbrachten, fast ausschließlich aus COVID-19-Produkten, sagte das Unternehmen. Der Nettoverlust von LumiraDx für das zweite Quartal betrug 147,5 Millionen US-Dollar oder 0,58 US-Dollar pro Aktie, verglichen mit einem Verlust von 15,4 Millionen US-Dollar oder 0,12 US-Dollar im Jahr 2021. Das Unternehmen beendete das Quartal mit Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten von 106,5 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen sagte, es habe mit einem globalen Umstrukturierungsplan begonnen, um die Größe der Organisation zu ändern und die Betriebskosten zu senken, um eine Beeinträchtigung seiner Pipeline zu vermeiden. Lucid Diagnostics meldete diese Woche keine Umsätze in den vorläufigen Finanzergebnissen für das zweite Quartal, genau wie vor einem Jahr. Aufgrund einer verlängerten Übergangszeit nach der Eröffnung seiner LucidDx Labs und dem Onboarding eines neuen Revenue Cycle Management-Partners seien erste Ansprüche des Partners erst nach Ende des zweiten Quartals aufgetreten. Da die ausgewiesenen Umsätze auf GAAP-Basis anhand der tatsächlichen Sammlungen während des Quartals gemessen werden, wurden im zweiten Quartal 2022 keine EsoGuard-Umsätze verzeichnet, obwohl im Quartal 850 Tests durchgeführt wurden. Die Konsensschätzung der Wall Street betrug 640.000 US-Dollar. Das Unternehmen gab an, im zweiten Quartal 2022 einen Nettoverlust von 14,6 Millionen US-Dollar oder 0,41 US-Dollar pro Aktie zu verzeichnen, verglichen mit einem Nettoverlust von 6,2 Millionen US-Dollar oder 0,44 US-Dollar pro Aktie vor einem Jahr. Auf bereinigter Basis verzeichnete das Unternehmen für das kürzlich abgeschlossene Quartal einen Verlust je Aktie von 0,28 USD je Aktie und übertraf damit die Konsensschätzung der Wall Street von einem Verlust von 0,33 USD je Aktie. Lucid beendete das zweite Quartal 2022 mit 32,7 Millionen US-Dollar an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten.