ATOSSA GENETICS WKN: A2JJ99 ISIN: US04962H5063 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Du hast ja auch keine Ahnung Dumpfbacke....ich beschäftige mich seit Jahren mit der Bude. Egal, mich beleidigen....selber nicht mal die Basics draufhaben ..schlecht. Es wurde hier schon gut beschrieben wie das Szenario aussehen kann. Mich kotzen Leute wie Du komplett an...hier auftauchen und keinen Plan haben. Bleib sachlich und alles ist gut. Meine Einschätzung.... Schwierig...bin weiterhin komplett investiert, weil knapp 10% im Minus. Die Nummer mit Compliance habe ich schon im November nicht verstanden. Normal reichen 10 Tage in diesem Fall jetzt wohl 20 Tage. Hatte ich hier übrigens auch geschrieben, dass mich wundert das Atossa keine PR rausgibt für Compliance. RS? Wäre wahrscheinlich Verwässerung Bedarf aber anscheinend die Zustimmung der Aktionäre. OTC ...glaube ich nicht. Es ist sehr schwierig...ich sehe nicht den Sinn warum nicht über den Dollar gepumpt wurde. Ich gebe Dir Recht, die FDA PR von heute wurde nicht gepumpt, aber das wurden die letzten auch nicht. 10%.... lächerlich. Ich halte komplett, zumindest bis zum EK, ansonsten Verlusttopf. Denke aber, und das ist nur ein Gefühl, dass die Nummer hier noch Potential hat.

Es gab vorhin eine FDA Zulassung für eine Atossa Studie....und das hat bisher auch keinen Effekt gehabt. Ich denke das es hier zum Anfang des 2. Quartals zu einem Delisting kommen wird, da der Kurs dann ein halbes Jahr unter 1 Dollar rumeiert. Also wäre auch ein RS im Rahmen des möglichen. Eine Übernahme ist auch denkbar. Für mich sieht das alles sehr schlecht aus.

Ich muss hier überhaupt nichts Du Lusche....also einfach die Backen halten.

Jeder muss selbst seine Entscheidung treffen, wann er es verkauft. Ich werde diese Woche auf jeden Fall noch abwarten. Ab nächster Woche wird es verdammt kritisch und man sollte der Realität ins Auge sehen, dass es sehr unwahrscheinlich wird den Kurs 1. über einen Dollar zu bekommen und 2. diesen Dollar auch noch 20 Werktagen vor Ablauf der Frist zu halten. Alles ab Ende Januar ist irrelevant . Es würde zeitlich nicht mehr ausreichen, den Kurs für die Wiedererlangung der Compliance über einen Dollar zu bringen. Das bedeutet RS oder OTC-Handel. Daher bitte gut über die Chancen/ Risiken nachdenken.

Die nächste Bude, die man zwingend verkaufen sollte. Herje

Nervt langsam....🙄

Indem man eine vernünftige Antwort gibt, Labertasche

Vielleicht kommt ja im Q1 26 mehr...gutes Produkt (?), schlechtes Management

Tja, da wird wohl so schnell keine Trendwende kommen

Holla was ist den heute wieder los 🫣

👋🏼

Ich stelle jetzt hier auch meinen Support ein. Viel Spaß noch im Forum. Ich bleibe natürlich an Atossa dran.🙋

Die News überschlagen sich ja jetzt regelrecht. Ich vermute das der Kurs für Compliance bald gepumpt wird und bleibe unverändert mit einer guten Position dabei

Investing.com - H.C. Wainwright hat die Kaufempfehlung ("Buy") und das Kursziel von 7,00 $ für Atossa Genetics (NASDAQ:ATOS) bestätigt. Anlass ist eine aktuelle Mitteilung des Unternehmens zu den Entwicklungsplänen für seinen Wirkstoff Z-Endoxifen. Mit einem aktuellen Kurs von 0,76 $ notiert die ATOS-Aktie deutlich unter dem Kursziel des Analysten, was einem potenziellen Aufwärtspotenzial von über 820 % entspricht. InvestingPro-Daten zeigen einen starken Konsens für eine Kaufempfehlung unter Analysten, mit Kurszielen, die von 4,00 $ bis 7,75 $ reichen. Atossa gab kürzlich, nach Abschluss eines sogenannten "Type C"-Meetings mit der US-Arzneimittelbehörde FDA am 17. November, einen Überblick über seine Strategie zur Weiterentwicklung von Z-Endoxifen für das gesamte Spektrum der Brustkrebsbehandlung. Die FDA gab Feedback zum Design klinischer Studien, zur Endpunktstrategie und zu potenziellen beschleunigten Zulassungswegen für Z-Endoxifen in drei Brustkrebs-Anwendungsgebieten: metastasierende Erkrankungen, neoadjuvante Therapie und Risikoreduktion. Das Unternehmen verfolgt mehrere parallele Entwicklungsstränge, darunter eine laufende neoadjuvante Phase-2-Studie (EVANGELINE), eine Dosisfindungsstudie bei metastasiertem Brustkrebs, für die bereits ein IND-Antrag (Investigational New Drug) eingereicht wurde, sowie eine niedrig dosierte Strategie zur Risikoreduktion, für die 2026 ein Zulassungsantrag (NDA) erwartet wird. Atossa plant zudem, im Jahr 2026 IND-Anträge für Z-Endoxifen als Kombinationstherapie bei metastasiertem Brustkrebs und potenziell für weitere Indikationen wie Duchenne-Muskeldystrophie und Glioblastom einzureichen. Mit einer Current Ratio (Liquidität 3. Grades) von 6,77 deuten Daten von InvestingPro darauf hin, dass ATOS über liquide Mittel verfügt, die die kurzfristigen Verbindlichkeiten übersteigen. Dies sichert trotz der aktuellen Cash-Burn-Rate den finanziellen Spielraum für diese Entwicklungsprogramme. Z-Endoxifen wird derzeit in der I-SPY-2-Studie in Kombination mit dem CDK4/6-Inhibitor Abemaciclib untersucht; Daten werden für 2026 erwartet. Das Unternehmen wartet auf die Rückmeldung der FDA zu seinem IND-Antrag für metastasierten Brustkrebs. H.C. Wainwright geht davon aus, dass die Genehmigung noch vor Ende 2025 erfolgen wird. Bislang wurden etwa 800 Patientinnen in verschiedenen Brustkrebs-Anwendungsbereichen mit Z-Endoxifen behandelt, wobei sich laut H.C. Wainwright ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil zeigte. Mit einer Marktkapitalisierung von nur 98,11 Millionen $ und einem EBITDA von -32,84 Millionen $ in den letzten zwölf Monaten spiegelt der "Financial Health Score" von