AUTOLUS THERAPEUTICS WKN: A2JNZJ ISIN: US05280R1005 Kürzel: AUTL Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

die reinste Skandalaktie

1,17€ nzf

minus 17% heute nzf

wie die wieder mal abstürzt, von 1,76 zurück auf 1,35€ abartig

Autolus Therapeutics gibt vorläufige, ungeprüfte Nettoproduktumsätze für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025, Fortschritte in der Produktpipeline und Ausblick für 2026 bekannt 12. Januar 2026 um 7:00 Uhr EST PDF-Version Das Unternehmen erwartet für das vierte Quartal 2025 einen vorläufigen, ungeprüften Nettoproduktumsatz von AUCATZYL® in Höhe von rund 24 Millionen US-Dollar und für das Gesamtjahr 2025 in Höhe von rund 75 Millionen US-Dollar. Autolus rechnet für das Gesamtjahr 2026 mit einem Nettoproduktumsatz von AUCATZYL® zwischen 120 Millionen und 135 Millionen US-Dollar. Unabhängige Real-World-Daten zu AUCATZYL® aus dem ROCCA-Konsortium bestätigen eine hohe klinische Aktivität bei gleichzeitig günstigem Sicherheitsprofil. Schwerpunkt für 2026: Steigerung des Umsatzes von AUCATZYL® Optimierung der Fertigungsabläufe zur Verbesserung der Bruttomarge und Innovation auf Basis der Fertigungsplattform der nächsten Generation Die CATULUS-, LUMINA- und BOBCAT-Studien werden fortgesetzt, um den Nutzen von obe-cel in der pädiatrischen Hämatologie und Onkologie sowie bei Autoimmunerkrankungen zu erweitern. LONDON und Gaithersburg, Md., 12. Januar 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Autolus Therapeutics plc (Nasdaq: AUTL), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Kommerzialisierungsphase, das programmierte T-Zell-Therapien der nächsten Generation entwickelt, herstellt und vertreibt, gab heute vorläufige, ungeprüfte Nettoproduktumsätze aus dem Verkauf von AUCATZYL® (Obecabtagene Autoleucel; Obe-cel) für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 bekannt. Das Unternehmen informierte außerdem über den Fortschritt seiner Produktpipeline und erwartete zukünftige Meilensteine.

na hoffentlich nicht von 1,76€ wieder auf 1 zurück

Autolus wird die vollautomatisierte Hochdurchsatz-Herstellungsplattform von Cellares evaluieren, um die Expansion in neue Indikationen vorzubereiten. SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien und LONDON, 6. Januar 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Autolus Therapeutics plc (Nasdaq: AUTL), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der kommerziellen Phase, das programmierte T-Zelltherapien der nächsten Generation entwickelt, herstellt und liefert, und Cellares Corp, die erste integrierte Entwicklungs- und Produktionsorganisation (IDMO), gaben heute bekannt, dass Autolus die Machbarkeit der Cell Shuttle-Plattform von Cellares zur Ergänzung seiner kommerziellen Produktionsaktivitäten in der Nucleus-Anlage in Stevenage, Großbritannien, prüfen wird. Autolus vermarktet AUCATZYL® (Obecabtagene Autoleucel; Obe-cel), eine autologe CD19-CAR-T-Zelltherapie, die in den USA, Großbritannien und Europa für Erwachsene mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie (r/r B-ALL) zugelassen ist. Obe-cel wird derzeit in klinischen Studien untersucht, um den Einsatz möglicherweise auf Kinder mit r/r B-ALL sowie auf Autoimmunerkrankungen wie Lupus und Multipler Sklerose auszuweiten. Die Cell Shuttle-Plattform von Cellares integriert alle Verfahrensschritte für die CAR-T-Zell-Herstellung in eine Einwegkartusche, die geschlossen und vorsterilisiert ist und auf einer vollautomatischen Plattform betrieben wird, die in der Lage ist, bis zu 16 Patientenchargen parallel zu verarbeiten. Diese Architektur ermöglicht es einer einzelnen IDMO Smart Factory, einen bis zu zehnfach höheren Durchsatz als herkömmliche Zelltherapie-Produktionsanlagen mit vergleichbarer Größe und Mitarbeiterzahl zu erzielen. Gleichzeitig profitieren Partner von einer konstanteren Chargenqualität, geringeren Kosten und einer höheren Versorgungssicherheit. Cellares kombiniert den Cell Shuttle mit Cell Q™, einer speziell entwickelten Qualitätskontrollplattform für Zelltherapie-Arzneimittel. Diese Plattform transformiert analytische Tests von manuellen, fragmentierten Arbeitsabläufen in automatisierte Hochdurchsatzmethoden mit vollständig digitalen, konformen Chargenprotokollen.

und wieder prallt es kurz vor 1,5 € ab

bei anderen Aktien, würde es da mal nach oben gehen, aber doch nicht bei Autolus

Das war bestimmt keine schlechte Personalentscheidung!

Führungswechsel /b Management & Strategie Am 1. Dezember 2025 wurde Ryan Richardson in den Board of Directors von Autolus berufen. Richardson bringt über 20 Jahre Erfahrung in Strategie, Kapitalmärkten und M&A mit - zuletzt als Chief Strategy Officer bei BioNTech (2018-2025). Seine Aufgabe soll vor allem darin bestehen, den Übergang von Autolus zu einer kommerziellen Stage zu unterstützen und deren Expansion voranzutreiben. Stock Titan +1 + Ask ChatGPT

hier bringen nicht mal gute news was, zum piepen, wie soll es hier mal wieder auf 2 gehen bei viel höheren Kurszielen von 6,,,8

Sieht gut aus,viel Volumen 👍

bleibt wohl kaum was übrig von 40% plus heute nzf

Danke

AUCATZYL® wird im Rahmen der regulären Auftragsvergabe durch den britischen Nationalen Gesundheitsdienst (NHS) erhältlich sein. LONDON, 25. November 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – Autolus Therapeutics plc (Nasdaq: AUTL), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der frühen Vermarktungsphase, das programmierte T-Zell-Therapien der nächsten Generation entwickelt, herstellt und vertreibt, gibt bekannt, dass das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) einen Leitlinienentwurf¹ veröffentlicht hat, der AUCATZYL® ( Obecabtagene Autoleucel oder „Obe-cel“) ² für die Anwendung im National Health Service (NHS) in England und Wales als Behandlungsoption für erwachsene Patienten (≥ 26 Jahre) mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie (r/r B-ALL) empfiehlt. AUCATZYL wird über die reguläre Kostenübernahme durch den NHS verfügbar sein. Autolus plant, AUCATZYL in England und Wales in Kürze einzuführen. Autolus beabsichtigt außerdem, den Patientenzugang zu AUCATZYL über das Scottish Medical Consortium zu ermöglichen. Dr. Christian Itin, CEO von Autolus, sagte: „Wir sind überzeugt, dass AUCATZYL eine wichtige neue Behandlungsoption für geeignete erwachsene Patienten mit rezidivierter/refraktärer B-ALL darstellt. Klinische Zentren des NHS und Patienten aus Großbritannien waren an der Entwicklung von AUCATZYL beteiligt, und wir freuen uns darauf, Patienten und Ärzte in England und Wales nun mit dem marktreifen Produkt zu unterstützen.“ Die britische Arzneimittelbehörde (MHRA) erteilte im April 2025 eine bedingte Marktzulassung für AUCATZYL. ³ Die MHRA-Zulassung von AUCATZYL basierte auf den Ergebnissen der FELIX-Studie, einer offenen, multizentrischen, einarmigen Studie an erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie. Die Ergebnisse dieser Studie wurden im November 2024 im New England Journal of Medicine veröffentlicht.⁴