BAUSCH HEALTH COMPANIES WKN: A2JQ1X ISIN: CA0717341071 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

5,208 EUR
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13:21:23 Uhr, Lang & Schwarz
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Kommentare 7.838
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Nerfi, 22.02.2024 13:24 Uhr
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https://www.stocktitan.net/news/BHC/bausch-health-announces-fourth-quarter-and-full-year-2023-ay09gqz1empq.html
odi001
odi001, 13.01.2024 13:16 Uhr
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https://www.stck.pro/video/BHC/72168293
DIMA_Invest
DIMA_Invest, 22.10.2023 19:51 Uhr
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Biophytis ist aktuell auch sehr interessant, die Zulassung des COVA Programms (Medikamentenzulassung) soll Dezember für Brasilien und Januar für USA kommen. Die Aktie ist aktuell bei 1 Cent zu haben. Auf jedenfall einen Zock Wert 👌🙃 persönliche Meinung.
N
Nerfi, 03.08.2023 15:11 Uhr
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https://seekingalpha.com/news/3996541-bausch-health-companies-gaap-eps-of-0_07-beats-0_12-revenue-of-2_17b-beats-130m?source=WhatsApp
N
Nerfi, 03.08.2023 15:02 Uhr
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https://www.marketbeat.com/stocks/NYSE/BHC/earnings/
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Nerfi, 03.08.2023 15:02 Uhr
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Ich rechne heute mit 20% plus
N
Nerfi, 03.08.2023 14:59 Uhr
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https://stocktwits.com/symbol/BHC
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Nerfi, 17.05.2023 19:54 Uhr
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🚀
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Nerfi, 17.05.2023 19:53 Uhr
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https://seekingalpha.com/news/3972676-bausch-health-soars-after-court-ruling-in-patent-dispute-with-norwich-pharma?
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Nerfi, 15.02.2023 16:41 Uhr
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War echt überfällig
odi001
odi001, 15.02.2023 14:55 Uhr
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https://www.reuters.com/business/bausch-lomb-name-brent-saunders-ceo-wsj-2023-02-15/
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Nerfi, 17.11.2022 19:51 Uhr
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Bausch Health (NYSE:BHC) is up 11% after the US FDA issued updated guidance for the company's irritable bowel syndrome with diarrhea drug Xifaxan (rifaximin) that will require generic drugmakers to conduct pharmacokinetic and in vitro bioequivalence studies. According to the guidance, generic drugmakers have two options. They can either conduct four pharmacokinetic bioequivalence studies and in vitro bioequivalence studies (comparative dissolution); or four pharmacokinetic bioequivalence studies, in vitro bioequivalence studies (comparative dissolution), and two clinical endpoint bioequivalence studies. The agency also noted that waiver requests for in vitro testing is "not applicable." The guidance is seen as a blow to companies with rifaximin abbreviated New Drug Applications (ANDAs) seeking to get their products onto the market. In September, the FDA granted tentative approval to Norwich Pharmaceuticals' rifaximin ANDA. In July, a federal judge issued an order in favor of Norwich in a patent dispute on Xifaxan with Bausch Health (BHC).
N
Nerfi, 17.11.2022 18:53 Uhr
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FDA Update
N
Nerfi, 17.11.2022 18:52 Uhr
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Gerüchteküche...es geht steil hoch
e
everlast4343, 14.09.2022 16:00 Uhr
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Wow steigt gut heute
N
Nerfi, 09.09.2022 15:44 Uhr
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Bausch expects Xifaxan patent to hinder generic entry in US until 2029 despite approval https://seekingalpha.com/news/3881587-bausch-expects-xifaxan-generic-to-not-enter-market-until-2029-despite-approval-due-to-patent-protection?source=WhatsApp
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