Biotech News & Trading Forum: Community User: Weedmaster

Biolin heist die blasi 😉

Kann irgendjemand was zu bioline sagen?🤔

@MarcU Also von der Diversifizierung her, habe ich deutlich zuviele Bio- und Pharmatechs im Depot. Für mich sind diese Firmen aber einfacher zu betrachten vom Risikomanagement aus. In der Bilanz sieht man bspw. den Kassenbestand, die Verbindlichkeiten und die Cash Burn Rate, damit lässt sich wenn man die Pipeline betrachtet, abschätzen wie lange das Geld reicht und ob davor ein Produkt fertig ist. Am einfachsten sind dann Firmen mit mehreren Produkten, die am besten in der Phase 3 oder vor der PDUFA stehen. Preclinical und Phase 1 sind riskant das nichts dabei rauskommt und falls doch, ist hinten raus genug Zeit reinzugehen. Was mir bei der Recherche bei Biotechs entgegenkommt ist, dass ihre Patente und die meisten Studienergebnisse abrufbar und prüfbar sind. Die FDA Termine sind ebenfalls abrufbar und nann kann schön damit planen.

Acer Therapeutics könnte morgen interessant sein: Acer Therapeutics Announces FDA Acceptance of NDA and Priority Review for EDSIVO™ for the Treatment of vEDS [...]U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review Acer’s New Drug Application (NDA) for EDSIVO™ for the treatment of vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) in patients with a confirmed type III collagen (COL3A1) mutation. The FDA also granted a priority review of the NDA and assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date of June 25, 2019. Priority review is a designation granted by the FDA to accelerate the review process for drugs that offer a significant improvement in treatment or provide treatment where no satisfactory alternative therapy exists.[...] https://www.globenewswire.com/news-release/2018/12/26/1678247/0/en/Acer-Therapeutics-Announces-FDA-Acceptance-of-NDA-and-Priority-Review-for-EDSIVO-for-the-Treatment-of-vEDS.html

Navidea Biopharmaceuticals Announces SNMMI Press Release and Recognition of Phase 1/2 Study Results https://www.businesswire.com/news/home/20190624005352/en/Navidea-Biopharmaceuticals-Announces-SNMMI-Press-Release-Recognition

Navidea Biopharmaceuticals startet durch

Auf der anderen Seite gibt es aber auch viele Schwankungen im Kurs, wollte ich als zweites schreiben.

Wie viele Biotech Werte habt ihr denn im Depot? Sollte es mal eine 1-Produkt-Firma nicht schaffen, sollte man ja Alternativen im Depot haben. Überlege zurzeit, wie viele sinnvoll sind. Zu Beginn gibt es viel Risiko, aber auch viele Chancen. Auf der anderen Seite gibt es auch viele Chancen. Wonach wählt ihr den Einstiegszeitpunkt aus? Bei Phase 2 und 3 Studien?

Einige haben auch eine blühende Phantasie, nur nicht da, wo es angebracht wäre.

Warum ist Vi.ag.ra zensiert? Danke für die Korrektur. Ich hatte irgendwo tatsächlich was mit Spritze in den Oberschenkel gelesen. Mikroinjektion hört sich schon besser an. 👍😉

Ich hatte gestern meiner Frau davon erzählt. Sie hat mich dann irgendwie schief angeguckt.😁 Wünsche den Invistierten trotzdem,das es durch die Decke geht und sich alle draufstürzen! 🚀 Die Story müsste für einen schönen Hype eigentlich reichen. *** ging ja auch viral. Das waren nur meine Gedanken,die ich mir dazu gemacht hatte. Das mit dem kotzen war nat. etwas überspitzt.😁 Übelkeit soll ja nur selten eintreten...

Also noch genug Zeit dazwischen

Und zu dem Stimmung im ***: die Injektion setzt man ja 45 min bevor der Spaß beginnen soll 😉

Du darfst dir das nicht wie eine Spritze vorstellen sondern eher wie ein Testgerät um den Blutzucker zu prüfen,das ist eine Microinjektion. Skepsis darf man natürlich trotzdem haben aber ein Hype entsteht immer dann wenn man nicht mit rechnet.

😁

Bi.rn.e