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BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.
Kommentare 18.124
hankthetank,
12.02.2024 13:24 Uhr
0
"Die Fast-Track-Bezeichnung der FDA für die Untersuchung von BXCL701 in SCNC ist eine wichtige Anerkennung unseres fortschrittlichsten Immunonkologie-Assets und eine Anerkennung seines Potenzials, den beträchtlichen ungedeckten medizinischen Bedarf bei diesen Patienten zu decken. Gleichzeitig validiert es den einzigartigen KI-basierten Medikamenten-Reinnovationsansatz, mit dem wir dieses Asset entdeckt haben", sagte Vimal Mehta, Ph.D., CEO von BioXcel Therapeutics. "BXCL701 hat in unseren bisher klinischen Studien bereits ein beträchtliches Potenzial gezeigt, und wir planen, seinen Entwicklungsweg weiter zu definieren und gleichzeitig strategische Optionen für unsere Tochtergesellschaft OnkosXcel Therapeutics zu erkunden.
SCNC, klassifiziert als "kalter" Tumor, stellt eine unterversorgte, wachsende Patientenpopulation dar, wobei die Fälle aufgrund der früheren und weiter verbreiteten Verwendung von Androgenrezeptorhemmern zunehmen. Im Jahr 2024 schätzt die American Cancer Society, dass bei 299.0101 Männern in den Vereinigten Staaten Prostatakrebs diagnostiziert wird, wobei erwartet wird, dass etwa 20 % zu der aggressiveren metastasierenden Kastrationsresistenten Form werden, einschließlich schätzungsweise 11.960 Patienten, die voraussichtlich zu SCNC2 werden.
ernesto62,
12.02.2024 13:24 Uhr
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Dann müsste es steigen
Walfischdr3ck,
12.02.2024 13:23 Uhr
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https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/news-release-details/bioxcel-therapeutics-receives-fda-fast-track-designation-bxcl701
basti22,
12.02.2024 13:23 Uhr
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BioXcel Therapeutics erhält FDA-Fast-Track-Zulassung für BXCL701 zur Behandlung von kleinzelligem neuroendokrinen Prostatakrebs.
BXCL701 ist ein oraler Aktivator des angeborenen Immunsystems, der die Mikroumgebung des Tumors entzündet und die CPI-Aktivität steigert
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