BioXcel Therapeutics Inc Registered Shs WKN: A40YSR ISIN: US09075P2048 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Moin Trotzdem war das Ergebnis ja eine gute Nachricht...mit durchaus weitreichenden Folgen, langfristig gesehen. Das die FDA hier noch nicht involviert ist, ist in meinen Augen für den Kurs nicht sonderlich relevant. Zumindest hätte der Kurs halten müssen. Vermutlich sind aber viele Halter inzwischen genervt vom Unternehmen und der Kommunikation, dass man die Chance genutzt hat, den Müll aus dem Portfolio zu kehren... Mit solchen Auswirkungen bei guten Nachrichten und der allgemeinen Laune gegenüber dem Kurs, sind wir auch ein gefundenes Fressen für Shorter... dann sind wir echt am A....
Liebe Freunde, bitte recherchiert immer selbst, worin ve warum ihr investiert, und versucht die Hintergründe wirklich zu verstehen. (Nehmt mir das bitte nicht übel, ist nur gut gemeint.) Nach der gestrigen Entwicklung möchte ich kurz ein paar Gedanken teilen natürlich wie immer keine Anlageberatung. Die angekündigte Phase 2 Studie zu BXCL501 (Opioid Entzug) war keine eigene zulassungsrelevante Studie von BioXcel, sondern eine Investigator-initiated Study der Columbia University. Wissenschaftlich gesehen sind die Ergebnisse zwar positiv. Es gibt Hinweise auf weniger Entzugssymptome ve eine bessere Verträglichkeit als bei aktuellen Medikamenten. Aber wichtig zu wissen, Das reicht bei weitem nicht für eine FDA Zulassung. Deshalb spricht das Unternehmen auch selbst von future development. Ein interessanter wissenschaftlicher Pro of of Concept, ja. Aber für eine echte Zulassung oder einen kommerziellen Hebel bräuchte es deutlich größere Phase 2/3 Studien.
Liebe Freunde, bitte recherchiert immer selbst, worin ve warum ihr investiert, und versucht die Hintergründe wirklich zu verstehen. (Nehmt mir das bitte nicht übel, ist nur gut gemeint.) Nach der gestrigen Entwicklung möchte ich kurz ein paar Gedanken teilen natürlich wie immer keine Anlageberatung. Die angekündigte Phase 2 Studie zu BXCL501 (Opioid Entzug) war keine eigene zulassungsrelevante Studie von BioXcel, sondern eine Investigator-initiated Study der Columbia University. Wissenschaftlich gesehen sind die Ergebnisse zwar positiv. Es gibt Hinweise auf weniger Entzugssymptome ve eine bessere Verträglichkeit als bei aktuellen Medikamenten. Aber wichtig zu wissen, Das reicht bei weitem nicht für eine FDA Zulassung. Deshalb spricht das Unternehmen auch selbst von future development. Ein interessanter wissenschaftlicher Pro of of Concept, ja. Aber für eine echte Zulassung oder einen kommerziellen Hebel bräuchte es deutlich größere Phase 2/3 Studien.
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