Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge
Was soll den zugelassen werden? Wenn jemand immer noch auf die Candia Auris baut muss ich euch enttäuschen. Dieser Pilzerreger wäre für das T2 Candida Panel der sechste Pilz welchen man feststellen könnte. Das Gerät existiert seit 2014....das "Zusatzmodul" um diesen sechsten Pilz also Candida Auris festzustellen ist leider nicht fertig...vermutlich fehlt das Geld. Es wurde auch keine Clearence an die FDA dafür gestellt....sondern lediglich wenn dieses Zusatzmodul fertig ist das es bei Wirksamkeit schnell bevorzugt wird bei der FDA. Dafür braucht man dann später die Clearence 510 (K) sowie es bei Biothreat Panel war (Freigabe 15.09.23)
Moin Jungs, ich stöbere bei den Amis gerade mit einer Tasse Kaffee die Foren durch und für die, die es noch nicht wissen, kopiere ich hier mal etwas rein: Biden unterzeichnet 100 Millionen Dollar zur Bekämpfung arzneimittelresistenter Superbugs. Die Zunahme antimikrobiell resistenter Mikroben ist auf den Missbrauch und die Überbeanspruchung von Antibiotika zurückzuführen. Es gab einige Beiträge über Sepsis-Schnelltests wie Intellisep und SeptiCyte. Es ist wichtig zu wissen, dass diese Tests lediglich die WAHRSCHEINLICHKEIT einer Sepsis auf einer Skala (geringe bis hohe Wahrscheinlichkeit) ermitteln. Die bloße Kenntnis der Wahrscheinlichkeit erzwingt immer noch das gefährliche Protokoll der Breitspektrum-Antibiotika. Dies ist schon seit vielen Jahren ein Problem. Die T2-Technologie ist in der Lage, den SPEZIFISCHEN Erreger der Infektion zu erkennen. Durch die Identifizierung des verursachenden Erregers können Gesundheitsdienstleister schnell eine zielgerichtete Therapie einleiten und so die Wahrscheinlichkeit einer mikrobiellen Resistenz verringern. T2 ist definitiv ein Wendepunkt und den anderen Tests weit überlegen.
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