Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge

Den Candida Auris Pilz auf den T2 Candida Panel festzustellen innerhalb 3-5 wäre in der Tat der Gamechanger....T2 hat einfach kein Geld um es fertig zu stellen.....das war aber alles bekannt...also auch CEO Sperzel...jetzt hat die CRG alle 48,34 Millionen Aktien verkauft...das warum weiß niemand!....meine Hoffnung ist eine Übernahme von jemanden Unbekannten....natürlich gibt es auch den anderen Weg...der RS kommt....die CRG hat dann 93,3 Millionen Aktien = bei einen Split 1:50 = 1,86 Millionen Aktien....es gibt gerade 333 Millionen Aktien = bei Split 1:50 = 6,56 Millionen Aktien und die CRG wäre mit ihren 1,86 Millionen Aktien ca. 25% Miteigentümer von T2 Biosystem

Das ist auch der Grund warum ich mich (erstmal) aus der Sache zurückgezogen habe. Das Ding hat Potential ohne Ende, das Panel könnte ein gamechanger werden. Für mich gibt es nur das Problem dass einem die Zeit davon rennt. Bis zum RS glaube ich für mich an nichts bahnbrechendes mehr was den Kurs beeinflussen könnte. Zudem hatte es für mich einen miesen Beigeschmack, dass ich auf meine Bemühungen der Kontaktaufnahme per E-Mail keine Info bekommen habe. Ist bisher die erste Firma, wo ich keine Antwort erhalten habe. Sehr schade. Aber ich drück weiter die Daumen 🍀

Aber dann frage ich mich jetzt wirklich, wie wollen die ernsthaft aus eigener Kraft den $ erreichen. Glaube gerade nicht dran, dass T2 selber ernsthaft dran geglaubt hat

Aber dann frage ich mich jetzt wirklich, wie wollen die ernsthaft aus eigener Kraft den $ erreichen. Glaube gerade nicht dran, dass T2 selber ernsthaft dran geglaubt hat

Vor ein paar Tagen kam doch auf, dass es eine zweite Zulassung geben soll, hab des selbst hier nur aufgegriffen gehabt

Was soll den zugelassen werden? Wenn jemand immer noch auf die Candia Auris baut muss ich euch enttäuschen. Dieser Pilzerreger wäre für das T2 Candida Panel der sechste Pilz welchen man feststellen könnte. Das Gerät existiert seit 2014....das "Zusatzmodul" um diesen sechsten Pilz also Candida Auris festzustellen ist leider nicht fertig...vermutlich fehlt das Geld. Es wurde auch keine Clearence an die FDA dafür gestellt....sondern lediglich wenn dieses Zusatzmodul fertig ist das es bei Wirksamkeit schnell bevorzugt wird bei der FDA. Dafür braucht man dann später die Clearence 510 (K) sowie es bei Biothreat Panel war (Freigabe 15.09.23)

So, weil wir das Thema schon lange nicht mehr hatten, wann Zulassung 2. gerät?