BRISTOL-MYERS WKN: 850501 ISIN: US1101221083 Kürzel: BMY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://de.finance.yahoo.com/nachrichten/5-innovative-krebsmedikamente-entwicklung-123036801.html Ein Chirurg aus dem 19. Jahrhundert bezeichnete den Krebs einmal als den König aller Krankheiten und als den Schrecken aller Kranken. Mehr als ein Jahrhundert später gilt diese Beschreibung leider immer noch. Der Onkologe Siddhartha Mukherjee benutzte sogar den ersten Teil der Phrase als Titel für sein meistverkauftes Buch über Krebs (“The emperor of all maladies, the king of terrors”). Viele Wissenschaftler im öffentlichen und privaten Sektor sind jedoch fleißig am Werk, um diesen schrecklichen König zu entthronen. In den letzten Jahren wurden bedeutende Fortschritte erzielt, von denen einige nun auch Krebspatienten zugänglich sind, andere werden es hoffentlich in wenigen…

https://pharmaphorum.com/news/nice-okays-cdf-funding-bms-opdivo-head-neck-cancer/

https://seekingalpha.com/news/3300880-bristol-myers-opdivo-now-available-uk-head-neck-cancer-patients

Ich hätte durchaus mit einer stärkeren Konsolidierung gerechnet...

...marschiert weiter!

https://endpts.com/bristol-myers-checkpoint-combo-posts-data-on-an-upset-victory-in-frontline-kidney-cancer/

http://www.dailymail.co.uk/wires/reuters/article-4870352/Bristol-kidney-cancer-drug-cut-death-risk-37-pct-key-patients.html

Sponsor der ESMO! https://www.esmo-today.de/?gclid=CjwKCAjwos7NBRAWEiwAypNCe1Sxg67JP7exboFTHMvsJdIv17XuD65BQisjIeS3BJnqLoPn0WNjShoCRR8QAvD_BwE

https://seekingalpha.com/news/3294374-bristol-myers-opdivo-outperforms-docetaxel-treatment-resistant-lung-cancer-patients-late

https://www.pharmpro.com/news/2017/09/bristol-myers-squibb-completes-acquisition-ifm-therapeutics

...63 Dollar

Alter Falter!...Heute nicht zu stoppen!

Danke Adler! Bristol-Myers Squibb  Bristol-Myers Squibb ( BMY ) hat eine ergänzende Biologics Licensing Application (sBLA) für sein Opdivo zur Behandlung von hepatozellulärem Karzinom nach vorheriger Sorafenib-Therapie. Der Antrag wurde angenommenam 24. Mai und die FDA gewährt ihnen vorrangige Überprüfung Status. Die Anwendung basiert auf Daten aus der Phase I / II CheckMate -040 klinischen Studie von Opdivo bei fortgeschrittenen HCC-Patienten mit und ohne Hepatitis-B-Virus oder Hepatitis-C-Virus-Infektionen. Das PDUFA-Datum ist der 24. September. 

http://www.marketwatch.com/story/bristol-myers-squibb-says-late-stage-cancer-drug-combination-study-met-endpoints-and-will-be-stopped-early-2017-09-07-791238

...62 Dollar

...über 61 Dollar!