CALLITAS HEALTH INC Forum: Community User: HandAmSack

Klingt immer alles ganz gut...schade nur, dass man das nie im Kurs zu sehen bekommt.

Hier die wesentlichen Aussagen aus dem Monatsbericht: OTC Products Division – Fruchtbarkeitspflege sowie weibliche und männliche Sex-Wellness, (Liste über kommerzialisierte und Pipeline-Produkte sowie begleitend Informationen auf Anfrage erhältlich). CT-Entwicklung 1- Orphan Drug Development für Harnstoff-Zyklus-Störungen Eingereichte ODD / RPD Designation Requests an die US FDA. Antwort erwartet in 60-90 Tage Zeitraum vom 27.11.17. CT-Entwicklung 2- C-103 (modifiziertes Orlistat-Arzneimittel für Fettleibigkeit). Positiver pIND-Bescheid, Entwicklungs-GAP-Analyse und Kommerzialisierungsplan verfügbar. CT-Entwicklung 3- Extrinsa (topische Tadalafil für weibliche sexuelle Erregungsstörung). Positiver pIND-Bescheid, Entwicklung GAP Analyse und Medikamentenkommerzialisierungsplan verfügbar. CT Entwicklung 4- "Cannamint" (Oral / Bukkales Arginin / Menthol, verbesserte Lieferung von CBD / THC) - Produktübersicht verfügbar (nicht US FDA reguliert). Weitere Produkte und Technologien werden evaluiert (FS). Das Management-Team für Callitas Health Inc. (CEO, CFO & COO) konzentrierte sich auf die Ausweitung der aktuellen Verteilung von OTC-Produkten über Märkte in Asien und jetzt Südamerika und die Förderung der o.g. OTC-Produkte und Arzneimittelentwicklungsprojekte Geschäftsstrategie: sich mit ausgewählten Organisationen zu segmentieren und zusammenzuarbeiten, Schwerpunkt auf Gewichtsmanagement, Frauenheilkunde und Orphan Drugs; diese Initiativen können als erfolgreich und zielorientiert definiert werden. Wir waren in laufende partnerschaftliche Diskussionen und Kommunikation mit international Pharmaunternehmen für die Arzneimittelentwicklungsprojekte. Wir haben auch das OTC-Geschäft durch die Multi-Channel-Strategie in den USA vorangetrieben Callitas hat einen Beratervertrag mit Dr. Laura Berman, mit Sitz in Los Angeles, CA. Dr. Berman berät Callitas im Zusammenhang mit dem OTC-Produkten des Unternehmens Portfolios, ToConceive und unterstützt bei der Entwicklung von Medikamenten für Extrinsa. Das Unternehmen befindet sich in Geschäftsgesprächen mit einem vertraulichen / proprietären Vertragshersteller, um eine Entwicklungsvereinbarung für die Entwicklung der Cannamint-Streifentechnologie. Wir erwarten, diese Vereinbarung im Februar abzuschließen und mit der Entwicklung zu beginnen. Das Unternehmen hat einen Dienstleistungsvertrag mit Liquid Brand Builders abgeschlossen für regulatorische Unterstützung und Produktregistrierungsdienste für die OTC-Produkte in Kanada.

Halt uns auf dem Laufenden, LMNG

Die (kurzfristig) entscheidenden 3 Wochen liegen vor Callitas. Diese Woche kommt der Monatsbericht Januar. Mal sehen, ob dort wieder etwas Neues steht.

Grün:)

Lmng, nach deiner berechnung wäre dann ein kurs von 3 eur angebracht, damit könnte ich leben ;)

Wenns sicher wär gäbs andere Kurse. -_-

Aber wo würde da die Spannung bleiben;-)

Ja, sonst wäre es auch ein Fakt.

Ist eben der unbefriedigende Konjunktiv immer dabei.

Durch einen positiven Bescheid der FDA und einem Verkauf dieses Vouchers im Anschluss kämen mindesten 50 Mio ( eher mehr) rein. Damit wäre die komplette Entwicklung aller laufenden Projekte gesichert, Schulden bezahlt und noch Geld übrig. Ich würde damit eine MK von mind 100Mio bei 33 Mio ausstehenden Aktien ansetzen

wo könnte der Kurs bei grünem Licht von der FDA landen?

Mein ek ist 29 cent

Der EK wäre (fast) völlig uninteressant, sollte innerhalb der kommenden 32 Tage eine positive Antwort von der FDA kommen. Das wäre der absolute Idealfall für Callitas und damit für uns Aktionäre.

@Chilly was ist den dein ek gewesen?

Hoffen wirs, mein ek ist wieder greifbar...