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Capricor Therapeutics WKN: A2PLU4 ISIN: US14070B3096 Kürzel: CAPR Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
8,09
EUR
+0,37 % +0,03
7. November 2026, 13:00 Uhr,
Lang & Schwarz
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Kommentare 629
deusXTCmachina,
06.08.2026 20:19 Uhr
0
Auf die Pommesbude wird vor dem FDA Termin keiner mehr Geld setzen. Die Ablehnung ist so gut wie sicher. Interessant wird, ob sie es nochmal schaffen einen neuen Anlauf zu nehmen oder erstmal in der Bedeutungslosigekeit versinken.
R
Rubler0815,
31.07.2026 9:46 Uhr
0
Also bei mir geht’s
H
HarryMüller,
31.07.2026 9:32 Uhr
0
Handel ausgesetzt bei Tradegate?
Rodride,
30.07.2026 17:00 Uhr
0
Paar Mutige sind dabei .
Y
Ybk1997,
30.07.2026 16:49 Uhr
0
Vom 30€ auf 2,75😭😭😭😭
Rodride,
30.07.2026 16:42 Uhr
0
Möglich das die doch nochmal zocken ?
Rodride,
30.07.2026 16:35 Uhr
0
Hat wohl gestoppt .
R
Rubler0815,
30.07.2026 16:09 Uhr
0
😩😭 ich kann’s nicht glauben…fuck
Rodride,
30.07.2026 16:09 Uhr
0
3 $ gefallen
Rodride,
30.07.2026 15:58 Uhr
0
Sieht nach Totalverlust aus .
H
HarryMüller,
30.07.2026 15:44 Uhr
0
Krass was hier passiert
deusXTCmachina,
30.07.2026 2:33 Uhr
1
Morgen 13Uhr. Wahrscheinlich werden sie es ablehnen und im August wird dann die Zulassung verweigert. Capricor muss eine neue aufwendige Studie starten und kann es ein drittes Mal probieren. Die finanziellen Mittel reichen wohl bis Ende 2027, sind also relativ gut aufgestellt. Das dauert aber Monate oder Jahre, ich hoffe für euch, ihr braucht euer Geld in der Zwischenzeit nicht.
Meeting ging bis in die Nacht. Deramiocel wurde abgelehnt. Endgültige Entscheidung am 22. August. Zulassung gilt aber als nahezu ausgeschlossen. Sobald die Aktie gehandelt werden kann, sehen wir wahrscheinlich das ATL. Der Verfall der Aktie bedeutet auch finanzielle Probleme für Capricor, die eine neue Studie erschweren. Unterm Strich gibt es kaum noch Hoffnung.
deusXTCmachina,
29.07.2026 16:59 Uhr
0
* Capricor Therapeutics meldet veröffentlichte Ergebnisse der Phase-3-Studie HOPE-3 zu Deramiocel bei Duchenne-Muskeldystrophie.
* Die Studie zeigte einen signifikanten klinischen Nutzen, mit verlangsamter Verschlechterung der Armfunktion gegenüber Placebo.
* Zusätzlich deuteten die Daten auf einen klinisch relevanten Nutzen für die Herzfunktion hin.
* Der Zulassungsantrag in den USA bleibt bei der FDA in Prüfung, mit Entscheidungstermin am 22. August 2026.
https://www.capricor.com/investors/news-events/press-releases/detail/350/the-lancet-publishes-hope-3-data-for-capricor
Sie bestehen weiter darauf, dass die Studie valide ist und Deramiocel wirkt.
deusXTCmachina,
29.07.2026 15:01 Uhr
0
Zum Termin habe ich noch keine Neuigkeiten aber es formiert sich eine Welle von Klagen wegen Täuschung der Anleger:
https://www.boerse-global.de/capricor-alliance-senkt-ziel-auf-7-dollar/813839
https://www.businesswire.com/news/home/20260727703501/en/Securities-Fraud-Investigation-Into-Capricor-Therapeutics-Inc.-CAPR-Announced-Following-Critical-FDA-Review-Ahead-of-Advisory-Committee-Meeting-Shareholders-Who-Lost-Money-Urged-To-Contact-The-Law-Offices-of-Frank-R.-Cruz
deusXTCmachina,
28.07.2026 20:19 Uhr
0
Morgen 13Uhr.
Wahrscheinlich werden sie es ablehnen und im August wird dann die Zulassung verweigert. Capricor muss eine neue aufwendige Studie starten und kann es ein drittes Mal probieren. Die finanziellen Mittel reichen wohl bis Ende 2027, sind also relativ gut aufgestellt. Das dauert aber Monate oder Jahre, ich hoffe für euch, ihr braucht euer Geld in der Zwischenzeit nicht.
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