Cardiol Therapeutics Registered (A) WKN: A2PA9E ISIN: CA14161Y2006 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

So, frische News von heute, ohne Interpretation, ohne Drama, einfach Fakten: Cardiol hat heute ein neues SEC-Filing eingereicht (6-K). Inhalt: Die US-Patentbehörde hat Cardiol erneut eine „Notice of Allowance“ geschickt. Heißt übersetzt: Der Patentschutz wird weiter ausgebaut, diesmal bis ca. 2040. Das ist ein echtes Asset, kein Marketing. Parallel dazu die News-Meldung: Cardiol bestätigt offiziell die Patent-Allowanz und stärkt damit sein komplettes Herz-Portfolio (CardiolRx & CRD-38). Für ein Small-Cap-Biotech ist so ein IP-Update NICHT nebensächlich – das ist die Grundlage für jeden zukünftigen Deal. Heute gab’s echte News, kein Nebel. SEC-Filing raus, Patent bestätigt, IP ausgebaut. Mailand kann kommen Prost 🍷

Man sollte stets misstraisch sein, wenn jemand wortreich die Zukunft erklärt - dank KI kann ja inzwischen jeder irgendwas dichten, so dass es auf den ersten Blick plausibel wirkt. Und, wenn sich Fakten und Annahmen munter mischen, frage ich mich, wem das nützt?

Immerhin DichterPeter dürfte sehr zufrieden mit der Entwicklung sein, als Experte für Spezielle Dialektik wird er uns auch jeden weiteren Kursabsturz als Erfolg verkaufen. Komm Peter, hau mal wieder ein Statement der Extraklasse raus, das hebt die Stimmung 😁

Wenn das so weiter geht bleibt bis zum 01.12 nicht mehr viel vom Kurs übrig !

Moin, wie gewünscht Kurze Klarstellung, bevor Phase 0, Phase 1 und Präklinik in einen Mixer geworfen wird: CRD-38 ist aktuell noch präklinisch. Das heißt: Tiermodelle, Tox-Profile, Dosisfindung, der ganze Pflichtteil, bevor ein Antrag für eine Phase-1-First-in-Human überhaupt gestellt werden darf. Wenn Cardiol in der PM schreibt „erste klinische Prüfung am Menschen in Vorbereitung“, dann heißt das in der Realität: präklinischer Block wird abgearbeitet, Regulatorik wird vorbereitet und erst danach startet Phase 1, nicht vorher. Für Tests an Menschen gelten strenge Auflagen: Ethikkomitee, Behördenfreigabe, GMP-Herstellung, toxikologische Dossiers etc. etc. Ohne das läuft gar nichts, auch nicht bei Cardiol. Deshalb: Ja, Phase 1 kommt, aber erst NACH Abschluss der präklinischen Anforderungen. Man darf also gerne optimistisch sein, aber bitte nicht so tun, als könnte Cardiol morgen im Hinterhof freiwillige Probanden rekrutieren. 😉 Wir können uns viel „bis 1.12.“ wünschen, aber Biotech arbeitet nicht nach Börsenforen-Deadlines 😎 CRD-38: Ohne abgeschlossene Präklinik gibt’s keine Phase-1-Freigabe. Punkt. Wer da jetzt sofortige Ansagen erwartet, ignoriert die regulatorische Realität. Solange die präklinische Mappe nicht vollständig ist, darf Cardiol genau nichts kommunizieren. ARCHER: Triest liefert Daten, aber Kursraketen entstehen erst, wenn ein Fachjournal und ein Phase-III-Plan dahintersteht, nicht vorher. Und ja, Geld wird verbrannt. Das nennt man klinische Entwicklung, nicht Fehlplanung. Unterm Strich: Erst Ergebnisse, dann reden wir über „Geld verdienen“. Alles davor ist Erwartungsmanagement, nicht Faktenlage. Ok, ich habe mich jetzt doch zu Wort gemeldet, bevor es Boom macht Prost ☕️

Noch eine Frage an Peter ? In der Pressemitteilung vom 13.11 steht : Die erste klinische Prüfung am Menschen mit CRD 38 ist in Vorbereitung ! Meine Frage : Erfolgt die Prüfung am Menschen noch in der präklinischen Phase oder erfolgt diese in der Phase 1. Es müssen doch für Tests an Menschen gewisse Auflagen erfüllt werden , oder ?