Cardiol Therapeutics Registered (A) WKN: A2PA9E ISIN: CA14161Y2006 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das Cardiol vielen Patienten helfen kann und wird…

heisst für Cardiol ?

https://www.foxbusiness.com/video/6361892746112

Gestern war unser Präsident/CEO David Elsley zu Gast bei @cvpayne in der Sendung Making Money, um über den Anstieg der Todesfälle durch Herzversagen bei jungen Erwachsenen und die neuesten Fortschritte in den klinischen Programmen MAvERIC und ARCHER zu sprechen. Die ganze Diskussion können Sie hier sehen 🔽 https://www.foxbusiness.com/video/6361892746112

So kann es jetzt gerne bis Nov. weitergehen. Ich könnte mir gut 4 Dollar bis dahin vorstellen!

Wird schon werden, immer mit der Ruhe

Wenn jetzt nicht langsam und stetig der Kurs nach oben geht , verstehe ich die Welt nicht mehr , aber ehrlich , die Börse ist im Moment nicht abschätzbar , echt konfus daneben

Endlich die ersehnten Nachrichten! Ich denke auch, dass sie positiv sein werden, sonst kündigt man die Bekanntgabe nicht so groß an. Bis Nov. steigt es jetzt hoffentlich schön und im Nov. knallt es. Myocarditis ist zusätzlich noch ein Thema. Hier könnten auch bald gute News kommen. Nicht umsonst ist das 12 M. Kursziel zwischen 7 und 10 Dollar!

Auf diese Nachrichten haben wir gewartet , sehr positiv meines Erachtens !

Wir freuen uns, den Abschluss der MAvERIC-Phase-II-Studie zu rezidivierender Perikarditis bekannt zu geben. Die Ergebnisse werden auf den Scientific Sessions der American Heart Association 2024 vorgestellt. Lesen Sie die vollständige Pressemitteilung ⬇️ https://t.co/7pM6FA5LWZ

sieht so aus als braucht man noch eine Menge Geduld und Ende offen

Risiken CBD-basierte Medikamente sind neu im regulatorischen Prozess. Epidiolex, ein Medikament zur Behandlung von Epilepsie, ist das einzige CBD-basierte Medikament, das von der FDA zugelassen ist. Cardiol hat ein First-Mover-Risiko bei der Anwendung einer CBD-Lösung zur Behandlung von Herzerkrankungen. CardiolRX muss die FDA-Zertifizierung erhalten. Das gewünschte Ergebnis wird oft nicht erzielt, und der Prozess kann viel länger dauern als erwartet. Cardiol konkurriert mit viel größeren Unternehmen mit größeren Ressourcen wie Pfizer (PFE), AstraZeneca (AZN) und Bayer (BAYZF)) Schlussfolgerung CardiolRX hat bemerkenswerte Erfolge bei der Linderung von Schmerzen und der Beseitigung von Entzündungen bei Patienten mit rezidivierender Perikarditis gezeigt. Das Unternehmen wird nun versuchen, in Phase 3 des FDA-Zulassungsprozesses einzutreten und mit einem großen Pharmaunternehmen zusammenzuarbeiten. CardioRX zur Behandlung von Myokarditis ist nicht weit dahinter, wenn es darum geht, den gleichen Prozess zu durchlaufen. Das Medikament kann möglicherweise ein Blockbuster sein und einen ungedeckten medizinischen Bedarf decken. Der TAM für Perikarditis- und Myokarditis-Medikamente liegt bei über 7 Milliarden US-Dollar, und es ist praktisch keine Konkurrenz in Sicht. Die Aktie sollte sich neu bewerten, wenn die Meilensteine erreicht sind, um den Regulierungsprozess zu durchlaufen und Partnerschaften einzugehen.

Im Februar verlieh die FDA CardiolRX den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Perikarditis, einschließlich rezidivierender Perikarditis. Das Unternehmen befindet sich in der Spätphase der Phase II seiner MAvERIC-Pilotstudie. Der primäre Endpunkt der Studie ist eine Veränderung der von Patienten berichteten Perikarditis-Schmerzen unter Verwendung eines 11-Punkte-Scoring-Systems vom Ausgangswert bis zu acht Wochen für die 27 eingeschlossenen Patienten. Null steht für keinen Schmerz und 10 ist der schlimmste Schmerz, der möglich ist. Die Schmerzen wurden am Ende der acht Wochen von einem Ausgangsdurchschnitt von 5,8 auf 2,7 reduziert, und 80 % der Patienten erlebten auch eine vollständige Entfernung der Perikardentzündung. 80 % der an MAvERIC teilnehmenden Patienten stimmten zu, CardiolRX weitere 18 Wochen lang oral zu erhalten, um die Studie abzuschließen und zu messen, ob das Medikament wiederkehrende Episoden wirksam reduziert Das Management plant, ein großes Pharmaunternehmen als Partner zu gewinnen, wenn die Ergebnisse der MAvERIC-Studie vorliegen und im Laufe des Jahres bekannt gegeben werden. Die Phase-3-Phase der FDA, die für die Erlangung der FDA-Zulassung für den Beginn der kommerziellen Tätigkeit erforderlich ist, wird voraussichtlich 18 Monate dauern und im Jahr 2025 beginnen. Der Markt für Perikarditis-Medikamente wird bis 2030 voraussichtlich einen Wert von 4,7 Milliarden US-Dollar haben. Myokarditis Myokarditis ist eine Entzündung des Herzmuskels, in der Regel als Reaktion auf eine Infektion oder die Reaktion des Körpers auf einige Arten von Krebsbehandlungen. Myokarditis kann abnormeHerzschläge verursachen und ist die Hauptursache für den plötzlichen Herztod bei Menschen unter 35 Jahren. Myokarditis ist eine seltene Krankheit, von der jedes Jahr weltweit etwa 3 Millionen Menschen betroffen sind. Die Häufigkeit von Myokarditis nahm bei Patienten zu, die an Covid erkrankt waren. Es gibt keine von der FDA zugelassenen Therapien für akute Myokarditis. Cardiol hat mit 100 Patienten die vollständige Rekrutierung für die Phase-II-Phase-II-Studie ARCHER der FDA mit CardiolRx zur Behandlung von akuter Myokarditis. Die Ergebnisse werden im 1. Quartal 2025 erwartet. Sollten die Phase-II-Ergebnisse weitere Schritte rechtfertigen, plant das Unternehmen, einen großen Pharmapartner zu finden und mit Phase III zu beginnen. Es wird erwartet, dass der globale Markt für Myokarditis bis 2029 2,57 Milliarden US-Dollar erreichen wird.

Cardiol Therapeutics: Vorreiter bei der CBD-basierten Behandlung von Herzerkrankungen Sergio Heiber 21. August 2024 Cardiol Therapeutics (CRDL) (CRDL.CA) ist ein Life-Sciences-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf entzündungshemmende Therapien für Herzerkrankungen konzentriert. Das Hauptmedikament des Unternehmens, CardiolRx™, befindet sich in klinischen Studien zur Behandlung von Perikarditis und Myokarditis. Es handelt sich um eine THC-freie (

Wenn die Studien erfolgreich verlaufen, könnte Cardiol innerhalb von 18 Monaten den hochattraktiven Medikamentenmarkt der USA erreichen.