CELSION Forum: Community User: ShadowMamba

@van_haze 78 danke, ok genau das Gegenteil von Cancer, das war ja auch zu krass. Dann bin ich mal gespannt was heute hier noch passiert, obwohl man diese Aktie auch long halten sollte, wenn da mind. 40 € gesehen werden.

.... je weiter Celsion sich abbaut.... um so höher kannsie nach 15.30 steigen.... Schauen wir einfach.... Börse ist momentan eher Roulette.... statt calculation 😂

@van_haze78 Danke, super dann genau das Gegenteil von Cancer, Gott sei Dank das bei Cancer war ja echt krass. Bin mal gespannt wie hoch Celsion heute steigt, obwohl man auch diese Aktie Long halten sollte, falls sie mal einen Wert von mind. 40 € erreichen sollte

Gleich werden die Amis wach und bei den Prozente + sollte eigentlich das Übliche folgen 🙄

Die pump&dump Geschwindigkeit ist dementsprend langsamer

Nicht annähernd vergleichbar mit cancer.... Celsion hat bedeutend mehr Aktien im float...

Bin hier auch mit einer kleinen Posi investiert, ist die Aktie ein wenig mit Cancer genetics vergleichbar, d.h. steigt immens hoch rauscht dann aber auch dementsprechend nach unten. Bin noch nicht so lange an der Börse und bin noch am Erfahrungen sammeln

🎉🎊💥🚀🤩💪

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Die Aktie hat min. 40€ Wert

LAWRENCEVILLE, N.J., Feb. 22, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celsion Corporation (NASDAQ: CLSN), a clinical stage development company focused on DNA based immunotherapy and next generation vaccines, today announced that it has received Fast Track designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for GEN-1, its DNA-mediated interleukin-12 (IL-12) immunotherapy currently in Phase II development for the treatment of advanced ovarian cancer. GEN-1 was designed using TheraPlas, Celsion's proprietary, synthetic, non-viral nanoparticle delivery system platform. Fast Track designation is intended to facilitate the development and expedite the regulatory review of drugs to treat serious conditions and fill an unmet medical need. According to the FDA, a Fast Track Drug must show some advantage over available therapy, including: Showing superior effectiveness, effect on serious outcomes or improved effect on serious outcomes Avoiding serious side effects of an available therapy Decreasing a clinical significant toxicity of an available therapy that is common and causes discontinuation of treatment Rest im Link

Hab’s: https://www.globenewswire.com/news-release/2021/02/22/2179451/0/en/Celsion-Corporation-Receives-FDA-Fast-Track-Designation-for-GEN-1-in-Advanced-Ovarian-Cancer.html

So zum zweiten Mal..😁👍

Ja obiwankanobi42.... jetzt gehts los 😎👍

Finde auch nichts