Centogene WKN: A2PUCU ISIN: NL0014040206 Kürzel: CNTG Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,12 USD
±0,00 % ±0,00
26. Mai 2026, 20:53 Uhr, Nasdaq OTC
Kommentare 12.823
H
Havoc88, 01.10.2021 10:50 Uhr
0
Mist, mein Ordner bei Tradegate wurde nicht ausgeführt
Supaflo
Supaflo, 01.10.2021 10:18 Uhr
1
Die L&s Kurse irritieren mich . Heut morgen stand das Ding auf 11€.
S
SoulTrade, 01.10.2021 10:18 Uhr
2
Ich glaube da habe einige Große die Chance genutzt abzuspringen
Supaflo
Supaflo, 01.10.2021 10:17 Uhr
0
Ja 😓
S
SoulTrade, 01.10.2021 10:17 Uhr
0
-10 Prozent 😳🤷‍♂️
Supaflo
Supaflo, 01.10.2021 7:18 Uhr
1
Ich glaub, weil es einfach mal höchste Zeit wird.
Tycoon5c6d8b7707bbc
Tycoon5c6d8b7707bbc, 30.09.2021 23:45 Uhr
0
Hat jemand Infos warum centogene heute so steigt? Finde nix…
H
Havoc88, 30.09.2021 22:57 Uhr
0
Hoffentlich bleibt morgen noch die 10
Supaflo
Supaflo, 30.09.2021 22:02 Uhr
1
Ich bin eigentlich ganz zufrieden mit dem Anstieg, darf ruhig ein paar Tage so weiter gehen.
Mihael
Mihael, 30.09.2021 15:27 Uhr
0
Schrott bleibt Schrott 🙈🤷‍♂️
E
Easy918, 30.09.2021 15:09 Uhr
0
Super Aktie, einfach Müll 🗑
B
Bazelino123, 30.09.2021 15:03 Uhr
0
Gibt schon wieder nach
Mihael
Mihael, 30.09.2021 9:15 Uhr
1
Bin ich auch gespannt
E
Easy918, 30.09.2021 8:03 Uhr
1
Über das Studium Die Zusammenarbeit wurde von Wissenschaftlern des Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, und A*STAR, Singapur, geleitet, und die Forschung befragte die Bio-/Datenbank von CENTOGENE und anderen weltweit, um die Kohorte zu identifizieren. Insgesamt wurden 20.248 Familien mit Kindern mit neurologischen Entwicklungsstörungen sowie elterlicher Blutsverwandtschaft identifiziert. Ungefähr ein Drittel der betroffenen Kinder stellte sich mit strukturellen Geburtsfehlern oder Mikrozephalie vor. Anschließend wurden die Patienten einer Exom- und Genomsequenzierung unterzogen, um Gene mit biallelischen pathogenen oder wahrscheinlich pathogenen Mutationen zu identifizieren. Nach der Identifizierung krankheitsverursachender Varianten erstellten die Forscher zwei Modelle, um die Pathophysiologie der Krankheit zu verstehen und Behandlungskandidaten zu testen.Die Gabe eines pharmakologischen Wnt-Agonisten erwies sich als erfolgreich und stellte in Mausmodellen die Embryonalentwicklung teilweise wieder her. Um die komplette Studie im . zu lesenNew England Journal of Medicine , besuchen Sie: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2033911
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