Closed Discussion WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien User: Lawrence

Stimmt - klingt ein wenig komisch… ich vermute, dass die Daten entsprechend aufbereitet sind und sie conclusion präsentiert wird, die vorab an das JCVI übermittelt wurde. Bedeutet aber auch, dass es im Nachhinein noch „Änderungen“/„Anmerkungen“ geben könnte, die auf der schneller nicht ersichtlich waren. Die Ergebnisse heute sind aber dann genauso spannend wie die Phase 3 Studie, da es die Plazierung im Vgl zur Konkurrenz zeigt und einen booster für die Bekanntheit und den Kurs geben könnte

Die VLA-2001 Ergebnisse waren ja ursprünglich ebenfalls für September angesetzt, allerdings ist die Verschiebung ins 4. Quartal wohl auf den Mangel an ungeimpften Omis und Opis in UK zurückzuführen, und jetzt warten sie auf ergänzende Daten von Neuseeland.

Hoffen wir einfach das Beste😅

@HaveYouMetTed: Ich denke schon. Die Ergebnisse der Studie wurden seit jeher für September erwartet. Die fing ja zur ähnlichen Zeit an wie VLA-2001, und musste im Gegensatz zu den bisherigen Covid Studien nur 1x pieksen. Das einzige, was mir paar Sorgen bereitet, ist, dass das JCVI die Daten erst gestern Abend erhalten hat (damit es keine Leaks gibt -.- ) und heute schon Schlüsse ziehen soll.

Ja genau, weiß dass es die booster Studie ist - aber ist die dann „fertig“?

Allerdings werden die Daten ergänzend zur Valneva Studie genutzt werden können, um Valnevas Betonung auf Booster-Impfung zu untermauern.

@HaveYouMetTed: Nein, das ist eine andere Studie, unabhängig von der Phase III Studie, die Valneva durchführt (VLA-2001). Die Cov-Boost Studie wird von der NHS durchgeführt: https://www.covboost.org.uk/about

Werden das schon finale Ergebnisse der Studie sein? Bin gespannt!

JCVI Entscheidung morgen über die Wirksamkeit von 7 Impfstoffen als 3. Covid Booster wird heute auch in Guardian angekündigt : https://www.theguardian.com/world/2021/sep/08/covid-vaccine-boosters-go-ahead-within-days-says-sajid-javid

@Killerkarnickel: Ich hab langsam in den Valneva-Foren das Gefühl, dass ich gegen die Wand rede xD 1) UK macht rolling Review-Verfahren, deshalb könnte es hier schon Ende des Jahres die Zulassung geben, nachdem die PhIII Ergebnisse im November (Bei mir ist Beginn 4. Quartal immer noch November, und nicht Oktober, wie bei vielen anderen?) komplett raus sind. 2) EU-Verfahren dauert doch immer ewig, haben wir ja auch bei BioNTech und Konsorten gesehen, daher ist zu erwarten, dass sich dort erst irgendwann in 2022 etwas rührt, und bisher wird auch nichts von einem Rolling Review Verfahren erwähnt, d.h. die müssen sich, wenn die Daten raus sind, erst einmal mit allem auseinandersetzen.

Der Impfstoff befindet sich aktuell in Phase III… es stehen jetzt die Freigabe des Fertigungsprozesses an und die Auswertung der klinischen Ergebnisse. Dies kann zwischen 4-5 Monate dauern. Ich vermute, dass deshalb von 2022 die Rede ist. Es ist halt keine Notzulassung wie bei der anderen Plürre, die zur Zeit verimpft wird 🤣

Weil es heißt, dass die EU-Zulassung im ersten Halbjahr 2022 erfolgen könnte. Bis Ende 2021 ist sie für UK angesetzt.

Ja wirklich unvorteilhaft. Aber ernsthaft... warum spricht er von Zulsassung Mitte 2022??

Unvorteilhaft formulierter Artikel, Boulevard Presse eben …

https://www.krone.at/2501875

Bin da bei dir Korkengrobi.