CLOVIS ONCOLOGY Forum: Community User: Maroni

Kommentare 2.548
Böserjunge
Böserjunge, 06.04.2022 19:06 Uhr
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Ich frage mich nur wer da den Kurs so drückt.....das Ding ist heiß aber sobald die 3$ Marke näher rückt geht's sofort runter......nervt
Enigmaa
Enigmaa, 06.04.2022 18:49 Uhr
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Clovis (CLVS) steigt um 24 % aufgrund positiver Daten aus der Eierstockkrebsstudie Der Hauptgrund für den Anstieg des Aktienkurses ist auf die Bekanntgabe positiver Topline-Daten von Clovis aus dem Monotherapie-Arm der Phase-III-Studie ATHENA zurückzuführen. Die Studie untersuchte Rubraca (Rucaparib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Eierstockkrebs bei Frauen, die auf eine platinbasierte Erstlinien-Chemotherapie ansprachen.Der Monotherapie-Arm, auch ATHENA-MONO genannt, erreichte seinen primären Endpunkt eines statistisch signifikanten progressionsfreien Überlebens (PFS) im Vergleich zu Placebo. Alle im ATHENA-MONO-Arm behandelten und mit Rubraca behandelten Patienten erreichten ein medianes PFS von 20,2 Monaten im Vergleich zu 9,2 Monaten bei Patienten, die Placebo erhielten. Clovis führte auch eine separate Analyse im ATHENA-MONO-Arm durch, in der die Rubraca-Monotherapie bei einer Patientenpopulation mit homologer Rekombinationsdefizienz (HRD-positiv), einschließlich BRCA-mutierten (BRCAm)-Tumoren, bewertet wurde. Die Daten aus der Studie zeigten, dass die mit Rubraca behandelten Patienten in dieser Gruppe ein medianes PFS von 28,7 Monaten im Vergleich zu 11,3 Monaten bei den mit Placebo behandelten Patienten erreichten. Basierend auf den oben genannten Daten beabsichtigt CLVS, eine Zulassungserweiterung für Rubraca als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Eierstockkrebs sowohl in den Vereinigten Staaten als auch in Europa anzustreben. In diesem Zusammenhang plant das Management, bis zum zweiten Quartal 2022 bzw. dritten Quartal 2022 einen Zulassungsantrag bei der FDA und der EMA einzureichen....
Enigmaa
Enigmaa, 06.04.2022 18:13 Uhr
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Bei aller gehässigen Kritik am CEO ... muss man sagen, dass er an seinen Plänen festhielt und an das Medikament glaubte ... eine Wette, die sich als Erfolg herausstellte
Enigmaa
Enigmaa, 06.04.2022 17:50 Uhr
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Liebe Leute viel Glück an alle!!!
Enigmaa
Enigmaa, 06.04.2022 17:39 Uhr
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Sieht verdammt gut für uns aus von mein Kontakt habe ich positive news , kommen auf uns!!!!!!
Enigmaa
Enigmaa, 06.04.2022 17:28 Uhr
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Tecatmobile@ deine Meinung?
Enigmaa
Enigmaa, 06.04.2022 17:27 Uhr
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Meine Meinung in kurzem bis zum 15 $ oder höher
Enigmaa
Enigmaa, 06.04.2022 17:26 Uhr
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CLVS Vier aufeinanderfolgende Tage mit erstaunlichem Volumen. Etwas braut sich zusammen. Feinster Filterkaffee?. Lassen Sie uns abwarten. Eierstockkrebsmedikament, das ein PFS von 20,2 Monaten im Vergleich zu einem PFS von mageren 9,2 Monaten unter Placebo zeigte. CLVS startet vielleicht gerade erst. Ich habe gelernt, den Aktienmarkt niemals vorherzusagen. Aber das scheint etwas Besonderes zu sein. Jetzt liegt es an Management, Marketing und/oder M&A, etwas aus solch einem großartigen Produkt zu machen.
Enigmaa
Enigmaa, 06.04.2022 17:25 Uhr
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Gilead-Artikel klingt gut für Clovis. Gilead versucht, durch Fusionen und Übernahmen in Krebsmedikamente zu expandieren, aber die meisten sind bisher gescheitert. Kaufen Sie Clovis für großartige Eierstockergebnisse ... https://www.bizjournals.com/sanfrancisco/news/2022/04/05/cancer-ceo-pay-gilead-sciences-gild-compensation.html?ana=yahoo
Enigmaa
Enigmaa, 06.04.2022 17:15 Uhr
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wenn der Markt absackte, sagt riesige Zahlen. Mein onkologischer Nachbar ist begeistert von den Ergebnissen und noch mehr von der Paarung. Alle ihre Patienten würden liebend gerne noch ein Jahr länger leben. Clovis dürfte derzeit mindestens bei 10 bis 15 Dollar liegen.
Böserjunge
Böserjunge, 06.04.2022 17:14 Uhr
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Danke👍
Enigmaa
Enigmaa, 06.04.2022 17:13 Uhr
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Es gibt auch sehr positiv
Enigmaa
Enigmaa, 06.04.2022 17:13 Uhr
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Ich nehme an, Proxy-PR für Fusionen steht unmittelbar bevor, aber wenn vorher etwas kommt, dann wahrscheinlich das hier. Für diejenigen unter Ihnen, die es nicht wissen, Clovis hat bei AACR eine Zusammenfassung eingereicht, die zu dem Schluss kommt, dass ihr Radiopharma-Präparat FAP-2286 eine längere Tumorretention zeigt, was zu einer stärkeren Tumorhemmung führt als FAPI-46, das ein Strahlentherapiepräparat von Novartis ist. BMY möchte, dass neben Rubraca in die Strahlentherapie-Mischung eingestiegen wird, wie sie zuvor gesagt haben. Der Deal ist so gut wie abgeschlossen. 
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