CO.DON WKN: A3E5C0 ISIN: DE000A3E5C08 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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EUR
+1,14 % +0,00025
17. Juli 2026, 22:59 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 2.521
M
MisterT,
12.07.2017 17:06 Uhr
0
Die Dame von Aktionär hats berechnet: von dem 1 MRD Markt würde man 20% abgreifen können, wären ca 200 MIO Umsatz. Da sich der Börsenwert nun bei 200 MIO befindet wäre das ein KUV von 1, somit vernünftig bewertet. Also sollte hier nicht mehr viel passieren. Der Anstieg war ja schon....
Y
Yujin,
12.07.2017 17:05 Uhr
0
Jep ;)
H
HAESVAU,
12.07.2017 17:05 Uhr
0
Hoffentlich!!!
Olinad,
12.07.2017 17:04 Uhr
0
Jetzt wachen die Spätzünder auf;-)
Y
Yujin,
12.07.2017 16:58 Uhr
0
Am besten gleich auf die 12 :D
A
AndreasRing,
12.07.2017 16:57 Uhr
0
Jetzt geht es hoffentlich die nächste Zeit nach oben
Y
Yujin,
12.07.2017 16:56 Uhr
0
Wird schon.
Olinad,
12.07.2017 16:43 Uhr
0
Ja geht nach oben aber eine Kursexplosion sieht anders aus. Nicht mal 2%+, etwas mickrig :-(
Y
Yujin,
12.07.2017 16:33 Uhr
0
Geht doch nach oben.
Olinad,
12.07.2017 16:31 Uhr
0
Tja nix mit Kursexplosion, die war nämlich schon im letzten letzten halben Jahr. Jetzt sollte man seine Gewinne sichern und in eine andere schöne Aktie investieren. Zumindest in den nächsten Monaten ist hier sicher nicht mehr viel zu holen. Die Phantasie ist raus. Meine Meinung.
D
DalliDalli,
12.07.2017 16:23 Uhr
0
War bereits eingepreist
T
Therealken,
12.07.2017 16:22 Uhr
0
Ist ja gut
M
MisterT,
12.07.2017 16:19 Uhr
0
Reiter News! Wozu habt ihr das Ding auf der Watchlist wenn ihr den Newsalarm nicht aktiviert und nichts mitkriegt????
E
Eventtrading,
12.07.2017 16:18 Uhr
0
Veröffentlichung ging soeben als ad hoc raus
E
Eventtrading,
12.07.2017 16:17 Uhr
0
Co.don erhält EU-Zulassung für Gelenkknorpelprodukt
H
Hiuzhs879,
12.07.2017 16:17 Uhr
0
CO.DON AG (ISIN: DE DE000A1K0227)
EU-Zulassung des Gelenkknorpelproduktes durch die Europäische Kommission erfolgt
Berlin / Teltow, 12. Juli 2017 - Die CO.DON AG erhielt heute den Durchführungsbeschluss der Kommission vom 10.07.2017 über die Erteilung der Zulassung für das Humanarzneimittel "Spherox - Sphäroide aus humanen autologen Matrix-assoziierten Chondrozyten" gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates. Die genehmigte Indikation ist die Reparatur von symptomatischen Gelenkknorpeldefekten der ICRS Grade III oder IV der Femurkondyle und der Patella des Knies bei Defektgrößen von bis zu 10 cm² bei Erwachsenen.
Weitere Informationen:
Matthias Meißner, M.A.
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