COCRYSTAL PHARMA DL-,001 Forum: Community User: Gottsbrain

Ja, hast Recht, es gibt verschiedene Angaben, hatte den Wert von Ariva übernommen: https://m.ariva.de/cocrystal_pharma-aktie Dort steht 18 Mio! Habe inzwischen auch andere Zahlen gefunden bei Cocrystal sind es 50 Mio. Einige Quellen scheinbar veraltet? Trotzdem ist 90.000€ vermutlich schon spürbar, ist ja was anderes bei Milliarden Betragen?

Dachte nur Weil bei cocrystal die Marktkapitalisierung bei über 50 Mio USD liegt

???

👀

Bluejade@ kann es sein dass du hier falsch bist?

Ist ja auch nur eine MicroAG, 18 Mio MK, da sind 90.000 schon ein halbes Prozent vom ganzen Laden!

Legt bei absolut minimalen Volumen klallhart weiter zu. Kann mich bitte mal wer drüber aufklären was da läuft? Das ist doch nicht normal😂

Minivolunen, genau wie gestern, und dennoch hält er den Kurs bei bei 0.56 und is sogar leicht grün. Soll einer Verstehen 😂😂 aber hey... gerne so weiter...

-13% wegen vk/5000 stk und dann 10% rauf zurück auf 0,55 wegen 5000 gekauften. Jetzt 10K gehandelt. 😂

Japp... verstehe nur den anstieg von gestern nicht 😂

Aktuell -12% 🤣

Gestern bis zu +17% hochgegangen und mit über +11% geschlossen. Als es über 17% im plus war, waren gerade mal 78K gehandelt. Mal sehn ob das heute sofort wieder zurückgeht... mich hat es schon überrascht dass es überhaupt mit +11% geschlossen hat....

Über CC-42344 CC-42344 ist ein neuartiger oraler PB2-Hemmer, der eine hervorragende antivirale Aktivität gegen Influenza-A-Stämme gezeigt hat, einschließlich pandemischer und saisonaler Stämme sowie gegen Tamiflu® und Xofluza™ resistente Stämme. CC-42344 hat auch günstige pharmakokinetische und Arzneimittelresistenzprofile. Cocrystal hat präklinische IND-ermöglichende Studien mit CC-42344 abgeschlossen und von den Australian Human Research Ethics Committees (HREC) die Genehmigung erhalten, eine klinische Phase-1-Studie mit der Rekrutierung von Probanden zu beginnen, die voraussichtlich im ersten Quartal 2022 beginnen wird. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass es weltweit jährlich etwa 1 Milliarde Influenza-Fälle gibt, die zu 3 Millionen bis 5 Millionen schweren Erkrankungen und 290.000 bis 650.000 Todesfällen führen. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) schätzen, dass es zwischen dem 1. Oktober 2019 und dem 4. April 2020 in den USA zwischen 39 Millionen und 56 Millionen Fälle von Influenza gab, was zu 410.000 bis 740.000 Krankenhauseinweisungen und 24.000 bis 62.000 Todesfällen führte.

Über CDI-45205 CDI-45205 gehört zu einer Gruppe von Protease-Inhibitoren, die Cocrystal im Jahr 2020 im Rahmen einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit der Kansas State University Research Foundation (KSURF) erhalten hat. CDI-45205 und mehrere Analoga zeigten eine starke In-vitro-Aktivität gegen das SARS-CoV-2-Delta (Indien/B.1.617.2), Gamma (Brasilien/P.1), Alpha (Vereinigtes Königreich/B.1.1.7) und Beta (Südafrika/B.1.351) Varianten, die die beim ursprünglichen Wuhan beobachtete Aktivität übertreffen Beanspruchung. CDI-45205 hat auch in pharmakokinetischen Studien an Mäusen und Ratten über intraperitoneale Injektion eine gute Bioverfügbarkeit und keine Zytotoxizität gegenüber einer Vielzahl menschlicher Zelllinien gezeigt. Die präklinische Forschung zeigte eine starke synergistische Wirkung mit dem von der FDA zugelassenen COVID-19-Medikament Remdesivir. Darüber hinaus zeigte eine Proof-of-Concept-Tierstudie, dass die tägliche Injektion von CDI-45205 bei mit MERS-CoV-2 infizierten Mäusen eine günstige In-vivo-Wirksamkeit zeigte.

Sparschwein geschlachtet und nach gekauft EK 0,69 Ich hoffe der Kurs hält sich so Um weiter nach zu legen

Die mehrgleisige studientaktik wird mich sehr sehr reich machen 😀 lass die mal schön weiterarbeiten. Es gibt hier keine einzige schlechte news und alles zusammen ergibt st0ck fpr stück ein Bild "hat zwei neuartige antivirale Arzneimittelkandidaten für die Weiterentwicklung als orale Behandlungen für SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, ausgewählt. CDI-988 und CDI-873 zielen auf eine hochkonservierte Region im aktiven Zentrum der SARS-CoV-2-Hauptprotease (3CL) ab, die für die virale RNA-Replikation erforderlich ist. Cocrystal plant, so bald wie möglich in diesem Jahr eine erste Studie am Menschen mit einem ausgewählten Kandidaten zu starten. Obwohl CDI-988 und CDI-873 chemisch unterschiedlich sind, zeigten beide eine überlegene In-vitro-Potenz gegen SARS-CoV-2, wobei die Aktivität gegenüber aktuellen besorgniserregenden Varianten, einschließlich Omicron, erhalten blieb. In präklinischen Studien zeigten beide Kandidaten ein günstiges Sicherheitsprofil und pharmakokinetische Eigenschaften, die eine tägliche orale Dosierung unterstützen. Darüber hinaus wurden CDI-988 und CDI-873 speziell unter Verwendung der proprietären strukturbasierten Plattformtechnologie von Cocrystal für die Wirkstoffforschung entworfen und entwickelt. „Wir freuen uns, zwei führende orale antivirale COVID-19-Kandidaten entdeckt zu haben, die beide äußerst ermutigende präklinische Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aufweisen“, sagte Sam Lee, Präsident und Interims-Co-CEO von Cocrystal. „Wir planen, sowohl CDI-988 als auch CDI-873 für die klinische Entwicklung weiter zu evaluieren, während wir auch unseren inhalativen/pulmonalen SARS-CoV-2-Hauptkandidaten CDI-45205 schnell in Richtung klinische Entwicklung vorantreiben. Das Ziel unserer mehrgleisigen Strategie ist es, hochwirksame und sichere antivirale Therapeutika für Krankenhauspatienten sowie für diejenigen anzubieten, die keinen Krankenhausaufenthalt benötigen, einschließlich zur prophylaktischen Anwendung, um nicht infizierten Personen Schutz zu bieten, die exponiert werden könnten. Wir gehen davon aus, dass zusätzlich zu unserem Inhalations-/Lungenkandidaten noch in diesem Jahr ein oraler Kandidat in klinische Studien eintreten wird.“ „Cocrystal konzentriert sich auf die rasche Weiterentwicklung von therapeutischen COVID-19-Kandidaten mit mehreren Verabreichungswegen. Die neu aufkommende Omicron-Variante verbreitet sich weiterhin schnell weltweit mit Durchbruchinfektionen selbst bei vollständig geimpften Menschen, was den dringenden Bedarf an einer wirksamen antiviralen Therapie für COVID-19 zeigt. Wir freuen uns sehr, zwei führende orale Kandidaten zu haben, die uns einen potenziellen Vorteil auf dem erwarteten großen Markt für orale Verabreichungstherapeutika verschaffen. Neben dem Beginn von zwei COVID-19-Studien im Jahr 2022 rechnen wir mit dem Abschluss unserer Influenza-CC-42344-Phase-1-Studie in diesem Jahr“, sagte James Martin, CFO und Interims-Co-CEO von Cocrystal. Anfang dieses Monats erhielt Cocrystal von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) Leitlinien für die weitere Entwicklung von CDI-45205 als Reaktion auf das Briefing-Paket des Unternehmens vor der Untersuchung neuer Arzneimittel (IND). Das Unternehmen ist der Ansicht, dass die Antwort der FDA den Weg für eine geplante Phase-1-Studie klärt und die Richtung für eine nachfolgende Phase-2-Studie vorgibt.