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COCRYSTAL PHARMA DL-,001 Forum: Community User: Gottsbrain
Kommentare 416
Skippy007,
26.12.2021 14:23 Uhr
0
Willkommen an Bord
Elch1511,
26.12.2021 12:45 Uhr
1
Habe Mal ein Order in Auftrag gegeben Mal sehen ob sie greift..sollte ja morgen schon klappen🙏🎄🎁
DerPaul,
24.12.2021 13:30 Uhr
0
Hier das Patent https://appft1.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=HITOFF&d=PG01&p=1&u=/netahtml/PTO/srchnum.html&r=1&f=G&l=50&s1=20210393629.PGNR.
DerPaul,
24.12.2021 13:29 Uhr
1
Hier das patent https://appft1.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=HITOFF&d=PG01&p=1&u=/netahtml/PTO/srchnum.html&r=1&f=G&l=50&s1=20210393629.PGNR.
DerPaul,
24.12.2021 12:57 Uhr
1
Bei all dem scheint mir das risiko gering. Hab ja nicht umsonst inzwischen 25K stück angehäuft 😀
DerPaul,
24.12.2021 12:56 Uhr
1
Dann kommt noch dazu dass cocp auf die antwort der FDA wartet (Beipackzettel) und ganz offensichtlich gestern ein Patent genehmigt bekommen hat dass zwar im may eingereicht wurde, aber eben gestern (siehe stocktwits) genemigt wurde
Skippy007,
24.12.2021 12:51 Uhr
1
https://www.stonkmoon.com/news/COCP/061c659a161d96d3ffc018f323e7fd7d
Hier die Lezte News die ich meinte, auch wenn sie vom Mittwoch ist, und nicht vom Montag
Ich hoffe mal dass DerPaul mich berichtigen kann wenn ich irgendwo falsch liege
Skippy007,
24.12.2021 12:34 Uhr
2
Hello Elch
Kurze Zusammenfassung
In der produktpipeline stehen im Moment
Grippe, covid, Hepatitis C und Gastritis
Sie arbeiten mit einem ganz neuen Verfahren und es sind auch zwei und Nobelpreisträger im Team
Hepatitis c steht vor Phase 3 und ihr covid Impfstoff hat sehr starke Wirkung gegen alle Varianten/Mutationen gezeigt( siehe news vom Montag)
um das Risiko zu beschreiben mit einem Wort das wäre "Kapital", im Moment sind sie auf geldsuche um weiterarbeiten zu können und die Phase 3 für Hepatitis c zu finanzieren
Wer dieses Risiko eingehen möchte kann hier im Moment zu einem sehr guten Preis reinsteigen
Zu den Erwartungen denke ich daß es bei dieser Produktpipeline keine großen Erklärungen benötigt, sobald die FDA-Zulassung erteilt für zwei oder drei ihrer Produkte wird biontech und Co ziemlich klein dagegen aussehen
Elch1511,
24.12.2021 11:50 Uhr
0
He Skippy wir sind denn eure Erwartungen hier du hast es ja als Weihnachtsgeschenk beschrieben 😉...
Bin ehrlicher weiß 0,0 im Thema drin😳
Skippy007,
22.12.2021 19:18 Uhr
0
Und nochmals nachgelegt 🤣🤣🤣
EK jetzt bei 0.9$
Skippy007,
22.12.2021 16:02 Uhr
0
Mein EK ist 0,944$ und das ist auch meine größte Position mit 12%, Dank dir, für dein Vertrauen in cocrystal und die Infos
DerPaul,
22.12.2021 15:54 Uhr
0
Sauber meinen han ich in den letzten wochen runtergehauen ab ziemlich genau 1USD bin ich grün 😀👍🏽😀 einfach abwarten, laufen lassen, freuen 😀
Skippy007,
22.12.2021 15:32 Uhr
0
Hab nochmals 50% aufgestockt
Und mein EK gedrückt
🚀💥💥✨🍻
Skippy007,
22.12.2021 14:24 Uhr
0
Nice Paul
DerPaul,
22.12.2021 14:21 Uhr
1
Und schon 400K durchgehandelt. Die news ist 20 minuten jung. Könnte heute interessant werden
DerPaul,
22.12.2021 14:17 Uhr
0
CDI-45205 ist eines von drei COVID-19-Programmen, die bei Cocrystal laufen. Im zweiten COVID-19-Programm plant das Unternehmen, auch mit einem oral verabreichten Protease-Inhibitor schnellstmöglich eine Phase-1-Studie zu beginnen. Im dritten COVID-19-Programm nutzt Cocrystal seine einzigartige strukturbasierte Technologieplattform, um Replikationsinhibitoren für die orale Verabreichung zu entdecken. Über CDI-45205 CDI-45205 gehört zu einer Gruppe von Protease-Inhibitoren, die Cocrystal im Rahmen einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit der Kansas State University Research Foundation (KSURF) im Jahr 2020 erhalten hat. CDI-45205 und mehrere Analoga zeigten eine starke In-vitro-Aktivität gegen das SARS-CoV-2-Delta ( Indien/B.1.617.2), Gamma (Brasilien/P.1), Alpha (Großbritannien/B.1.1.7) und Beta (Südafrika/B.1.351) übertreffen die Aktivität, die mit dem ursprünglichen Wuhan-Stamm beobachtet wurde . CDI-45205 hat auch in pharmakokinetischen Studien an Mäusen und Ratten durch intraperitoneale Injektion eine gute Bioverfügbarkeit und keine Zytotoxizität gegen eine Vielzahl menschlicher Zelllinien gezeigt. Die präklinische Forschung zeigte eine starke synergistische Wirkung mit dem von der FDA zugelassenen COVID-19-Medikament Remdesivir. Darüber hinaus zeigte eine Proof-of-Concept-Tierstudie, dass die tägliche Injektion von CDI-45205 bei mit MERS-CoV-2 infizierten Mäusen eine günstige in-vivo-Wirksamkeit aufwies
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