Corbus Pharma WKN: A3D54P ISIN: US21833P3010 Kürzel: CRBP Forum: Aktien User: Fee

Sehe ich genauso 👍✌️

Auszug anderes Forum💫 Sehr schöne Daten aus der Studie von CRBP. Haupthighlight ist, dass diese "CRB-913 sicher und gut verträglich in allen untersuchten Dosen war". Der Markt spielt heute mit dieser Aktie, wenn die Anleger die Studie lesen und die Ergebnisse sehen, wird Geld einfließen und der CRBP-Aktienkurs wird höher steigen. Wir sollten bald 15 Dollar sehen. Ich muss es einfach seinen Lauf nehmen lassen. Stark halten!

$CRBP $NVO kaufte Inversago für 1,08 Mrd. auf, um Monlunabant zu erwerben, was sich zu dieser Zeit in Phase 1b/2 befand. Monlunabant zeigt immer noch signifikante Werte von psychischen AEs und GI-bezogenen AEs, während CRB-913 fast keine von Psych- und GI-AEs (NO Erbrochenes + NO Übelkeit) zeigt, seine Sicherheitsprofile sind so sauber. An Tag 14 (nur 2wk) zeigt CRB-913 bereits einen Placebo-angepassten Gewichtsverlust von 2,9%. Wenn es 56% Gewichtsverlust bei 14 wk aus der P1b-Studie geben kann (was sehr wahrscheinlich ist) mit den gleichen sauberen Sicherheitsprofilen wie bisher, ist CRB-913 definitiv die Best-in-Klasse und wird von einigen BPs für über 2B verfolgt.

😃

Wichtige News & Unternehmensupdates Pipeline & Klinische Fortschritte CRB-701 (ADC gegen Nectin-4): Corbus hat auf der ESMO 2025 Daten präsentiert. Bei 3,6 mg/kg lag die ORR (Objective Response Rate) bei 47,6 % in HNSCC, 37,5 % bei Gebärmutterhalskrebs und 55,6 % bei Blasenkrebs. CRB-701 hat eine Fast-Track-Zulassung von der FDA für bestimmte Krebsarten. CRB-913 (orale CB1-Inverse-Agonistin zur Behandlung von Adipositas): Die SAD/MAD-Studie läuft, Abschluss erwartet bis Q3 2025. CRB-601 (mAB gegen αvβ8-Integrin): Dosis-Eskalationsstudie soll bis Q4 2025 abgeschlossen sein. Finanzen & Kapitalausstattung Zum 30.09.2025 meldet Corbus 104 Mio. USD Cash nach einem erfolgreichen öffentlichen Angebot von ~ 75 Mio. USD. Damit gibt Corbus an, dass der Cash-Runway bis 2028 reicht. Aber: Im Q3 2025 betrug der Nettoverlust 23,3 Mio. USD. In Q2 2025 stiegen die F&E-Ausgaben stark (z. B. für alle drei Programme), was den Cash-Bedarf treibt. Einschätzung & Risiken Stärken / Chancen: Sehr starke klinische Daten für CRB-701 bei schwierigen Tumorarten (HNSCC, Urothelkarzinom …) → potenzieller Blockbuster. Fast-Track-Durchbruchspotenzial, was die Zulassung schneller machen könnte. Gute Kapitalbasis nach dem Offering – steht nicht kurz vor einem Cash-Runout (mindestens laut Unternehmensangaben bis 2028). Diversifizierte Pipeline: Neben Onkologie auch ein Adipositas-Programm (CRB-913), was zusätzliche Chancen schafft. Risiken: Sehr hohe F&E-Kosten → Burnrate bleibt signifikant. Wenn klinische Readouts nicht überzeugen, kann viel Kapital „verbrannt“ werden, ohne dass ein Produkt herauskommt. Biotech generell sehr volatil: Kurse schwanken stark bei trial news. Mögliche Verwässerung: Wenn in der Zukunft wieder Kapital aufgenommen werden muss. Regulatorische Risiken: Meeting mit der FDA (z. B. für CRB-701) muss erfolgreich sein, um registrierende Studien zu starten.

Diesmal werde ich nicht so ein Risiko gehen und früher Gewinne mitnehmen.

Ja beim Hoch habe ich mit Stopp lost gearbeitet und fett Gewinne mitgenommen. Jetzt wieder bei 9,15,€ drin ... .

Du scheinst es ja echt immer gut zu timen. Habe hier immer Pech gehabt 2x falsch eingestiegen. Habe letzte Woche nachgelegt und hoffe nun meine -35 % nochmal raus zuholen.

Herrlich , schon wieder fast 20% im Plus ... ich liebe diese Aktie 😍

Wieder drin 😉

...bei 6€ kannste wieder rein.

Bin auch froh, dass ich ein Großteil weg hab. Aber ich hatte bestimmt 3 Aktien die letzten Wochen, die auf einmal ne KE angekündigt hatten.

Mann man bin so froh bei 19€ raus bin ... . Mal sehen wanns wieder reingeht !

Wenns länger hält so ca. 2 Wochen steig ich wieder ein .