Corbus Pharma WKN: A3D54P ISIN: US21833P3010 Kürzel: CRBP Forum: Aktien User: Fee

also die 20,- kommen bald

Super Performance heute 😍

Bin noch dabei und guter Dinge…. 60% geht.

Q4 2025: Abschluss der CRB-701-Dosisoptimierung, Festlegung der RP2D, und erste Daten von CRB-601. Oktober 2025 (19. Okt): Große Präsentation / Poster + KOL-Event bei ESMO für CRB-701-Daten Lassen wir uns überraschen was da kommen wird ... bullisch 🤑

...und, noch drin?

Ja, wollte nochmal nachlegen, Order ging nicht durch. Zu schnell hoch die Woche.

PS. Ohne News... bullisch

Nur meine Meinung, keine Kauf oder Verkauf Empfehlung !

War meine Einschätzung doch richtig, weit mehr als 40% bis Dato... so wie ich es vermutet hatte 😍

Weiter so 🥰

Gestern 10% und heute bis Dato 15% ist doch gut 😉

Es sind einige Schwergewichte Dinge dabei, diese könnten weitere Zündungen sein. Achtung nur meine Meinung! Keine Kauf oder Verkauf Empfehlungen!

🔬 Pipeline & klinische Entwicklung Programme: CRB-701: Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), zielt auf Nectin-4 ab (Krebs). Erste Studiendaten sind ermutigend. CRB-601: Anti-Integrin-Monoklonaler Antikörper, der die Aktivierung von TGF-β blockiert, was in der Tumorbio-/Mikroumgebung wichtig sein kann. CRB-913: peripher eingeschränkter CB1-Rezeptor-Invers-Agonist, gedacht zur Behandlung von Fettleibigkeit (Obesity). Für CRB-913 ist eine SAD/MAD-Studie (Single Ascending Dose / Multiple Ascending Dose) im Bereich Obesity vorgesehen bzw. gestartet. Für CRB-701: Es wurde eine Fast Track Designation durch die FDA gewährt für metastasierenden Gebärmutterhalskrebs. 🔍 Was steht an? Keine neu bestätigte Veröffentlichung eines klaren Studien-Meilensteins mit Datum, der in den nächsten Wochen fällig wäre (laut den öffentlich verfügbaren Infos). Investor-Konferenzen sind Teil der Strategie, wie in der Vergangenheit. Allerdings sind viele der Termine, die angekündigt wurden, schon vergangen (z. B. RBC, Jefferies, verschiedene Gesundheitskonferenzen). Wichtig zu beobachten: den Fortschritt bei den klinischen Studien, speziell: Wann wird die Dosisfindung / Dosissteigerung bei CRB-701 und CRB-913 abgeschlossen? Wann sind erste Wirksamkeitsdaten zu erwarten (z. B. aus Phase-1 oder frühen Studien)? Ob und wann CRB-701 bei der FDA weitere Zulassungsstützen bekommt (z. B. bei anderen Indikationen). Finanzierung & Cash Burn (ob sie den Runway bis Q2 2027 halten können). ⚠️ Herausforderungen & Risiken Steigender Aufwand und größere Verluste, besonders weil die klinische Entwicklung teuer ist. Kein Produkt auf dem Markt (noch) → Einnahmen sind (noch) nicht signifikant. Hohe Erwartungen bzgl. Wirksamkeit / Sicherheit der Kandidaten; bei Fehlschlägen kann das stark negativ einschlagen. Konkurrenzdruck, insb. im Bereich Adipositas und Onkologie, ist massiv.

Wie kommste drauf?

Wenn jetzt noch vom Unternehmen gute News kommen, dann könnten wir 30% nach oben springen ... .