CRISPR THERAPEUT. SF -,03 WKN: A2AT0Z ISIN: CH0334081137 Kürzel: CRSP Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das Ding schießt hoch und alle sind sprachlos erstaunt. Wo liegen denn nun die Kursziele? 100, 150, 200 .... :)

CRISPR Therapeutics Trading Halted Today; FDA Advisory Committee to Review Biologics License Application (BLA) for Exagamglogene Autotemcel (exa-cel) in Sickle Cell Disease (SCD)

Rückwärts gesehen ja, aber bei der Marktlage und Stimmung werden solche Unternehmen als erstes abverkauft.

Hab mir gerade die bisherigen Studienergebnisse detailliert nochmal durchgelesen. Die Ergebnisse hören sich meiner Meinung nach echt top an und das follow Up ging ja bereits 12 Monate. Alles sehr viel versprechend. Ich persönlich würde da bald und natürlich gerne vor dem 8 Dezember rein. Nur meine persönliche Meinung und keine Empfehlung. Frage an die Allgemeinheit: denkt ihr dass es im Oktober nochmal günstigere Kurse gibt. Habe gerade bisschen fomo

Auf Zulassungen kommt es an, klar. Aber die Quartalszahlen waren ja schon vielversprechend. ARK INVEST hat gestern wieder gekauft.

Glaub die sind noch nicht ganz soo wichtig, interessanter werden die Zulassungen

Und ich dachte gestern schon fast, die Quartalszahlen nimmt niemand wahr

Ist das so?

Langsam kommt der Zug ins rollen🍀

https://www.businesswire.com/news/home/20230608005819/en/FDA-Accepts-Biologics-License-Applications-for-exagamglogene-autotemcel-exa-cel-for-Severe-Sickle-Cell-Disease-and-Transfusion-Dependent-Beta-Thalassemia

- First CRISPR gene-editing filings to be accepted for review by FDA - - FDA grants Priority Review for severe sickle cell disease (SCD) and Standard Review for transfusion-dependent beta thalassemia (TDT) – - PDUFA target action date of December 8, 2023, for SCD and March 30, 2024, for TDT –

🎈

https://www.fool.com/investing/2023/05/31/crispr-therapeutics-a-galaxys-worth-of-deep-value/

Meine was von Ende des Jahres gelesen zu haben, ist aber schon paar Wochen her....daher hab ich Grad keine Quelle zur Hand

„Wir und unser Partner Vertex haben jetzt die Zulassungsanträge für Exa-Cel in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union und dem Vereinigten Königreich abgeschlossen und Exa-Cel so positioniert, dass es möglicherweise die erste zugelassene CRISPR-basierte Therapie der Welt wird sagte Samarth Kulkarni, Ph.D., Chief Executive Officer von CRISPR Therapeutics