CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Kommentare 93.108
A
Ay_Ke, 08.03.2021 9:20 Uhr
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wie ist die Prognose für heute ? :-)
Ännchen
Ännchen, 08.03.2021 9:17 Uhr
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Bin optimistisch. Euch einen guten Wochenstart. Halte die Aktie sowieso im Depot da ich glaube, dass sie auch Potenzial in der Krebsforschung haben. Wird schon werden 😉
KeineAktien
KeineAktien, 08.03.2021 8:43 Uhr
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Weit gefehlt unter 68,50€
Ännchen
Ännchen, 08.03.2021 8:41 Uhr
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Guten Morgen 🤗
H
Heuschrecke0815, 08.03.2021 7:50 Uhr
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Über 70, guter Start in die Woche.
Arnoldinho
Arnoldinho, 08.03.2021 7:46 Uhr
0
Guten Morgen Zusammen. Auf eine erfolgreiche Woche💪 Stand jetzt 71.48 Euro der Kurs bei L&S.
krinte
krinte, 07.03.2021 22:35 Uhr
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Hallo in die Runde, würde gerne eine kleine Position auf Long mit Faktor/Hebel5 oder 10 nehmen, da ich fest davon überzeugt bin, dass CV in der kommenden Woche kontinuierlich steigt. was würdet ihr empfehlen?
R
Ruuudi, 07.03.2021 20:49 Uhr
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Hi Jon again. I agree with U. I guess That the EMA/EU Approval will be in time which means by end of April ... & I believe it‘s latest! Die Koordination der Termine (HERALD, Mainz-study, etc.) und die Analyse der Sequenzierung braucht zusätzlich + 10 Tage - das war nicht vorherzusehen. Die Zulassung wird m.E. früher als erwartet kommen ...
J
Jonathan7, 07.03.2021 19:58 Uhr
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Termine sind schwer vorherzusagen. Curevac hat in Präsentationen erklärt, dass die Ergebnisse im ersten Quartal bis Ende März vorliegen werden. Das Hauptproblem ist die fortlaufende Überprüfung der Daten, sobald sie verfügbar sind. Ich habe gesehen, dass die Dosierung der 1. Innokulation am 2. Februar an Fahrt gewonnen hat. Es folgt, dass einige Daten der zweiten Innokulation ab dem 2. März vorliegen sollten. Das heißt, Daten beider Dosen werden bereits gesammelt. Die EU sollte in der Lage sein, die EMA-Lizenz im April zu genehmigen. Ich bin der Ansicht, dass BionTech / Morderna auf die USA-Wahl warten musste, bevor die CDC und die FDA sie genehmigten. Dies fügte der Autorisierung möglicherweise mindestens 4 Wochen hinzu.
H
Heuschrecke0815, 07.03.2021 19:36 Uhr
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Die EU kann schon für den Jahreswechsel erneut vorbestellen. Was da in Brasilien gerade abläuft lässt erahnen was da noch alles auf uns zukommt. Die ganzen dicht besiedelten Ecken in Südostasien, Indonesien, Bangladesh usw...einfach furchtbar https://www.nzz.ch/wissenschaft/die-eigenschaften-der-brasilianischen-sars-cov-2-variante-p1-ld.1604921
R
Ruuudi, 07.03.2021 18:01 Uhr
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Bild, die erste Fachpublikation, die die Zahlen vom Freitagslotto bereits am Donnerstag Abend veröffentlichte .😉
R
Ruuudi, 07.03.2021 17:58 Uhr
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Stimmt, Mitte März ist nicht realistisch. Ich denke Astonia meint damit eher, dass erste Gerüchte „durchsickern“. Da im Rolling Review die EMA lfd. mit Daten versorgt wird, könnte ich mir auch vorstellen, dass die EMA nicht erst Ende KW 14 die Zahlen (vertraulich) erhält. Mit Daten des Paul-Ehrlich-Instituts hatte ich hier vor einigen Wochen einmal dargelegt, dass BioNTech 75 Tage und Moderna 55 Tage nach Start Rolling Review die Zulassung erhalten haben. Curevac startete am 12.02. , als dritter mRNA-Kandidat und gemäß einer „Lernkurve“ könnte die EMA diesmal noch schneller sein. Rechnet es selber mal aus: die Zulassung wird danach nicht erst „Ende Mai“ erfolgen. Aber die Zulassung ist ja auch nicht der Kurstreiber ....
D
Deniz08, 07.03.2021 17:50 Uhr
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Also meine damit die Studien die Ende März kommen sollten..
D
Deniz08, 07.03.2021 17:49 Uhr
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@ruuudi Stand gestern in der BILD 🤣🤷‍♂️ Da war ein Artikel zu den in kürze kommenden Impfstoffen. Und bei curevac war Ende März zu lesen. Ja ich weiß es ist nur die Bild aber wer weiß 🤣
j
janeeisklar, 07.03.2021 17:17 Uhr
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Mitte März denke ich eher nicht, das hat auch Curevac selbst nie verlautbaren lassen.
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