CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

https://www.n-tv.de/politik/EU-setzt-kuenftig-auf-mRNA-Impfstoffe-article22489499.html

Es sind zudem nur noch wenige Tage. Das riskiert keiner mehr!

Schadensersatzansprüche in USA können, wie wir wissen, extreme Auswüchse annehmen.

Ein Unternehmen, dass an der Nasdaq Primary gelistet ist, käme in Teufels Küche, wenn es mündliche Nebenabreden geben würde. Von dem Zoff mit der EU ganz zu schweigen ...

Ja, Gommler, davon gehe ich fest aus. Eine nationale Notfallzulassung wird nicht kommen.

@Skydome da gebe ich dir Recht aber das Prüfverfahren hat sich wegen der neuen Virenvarianten verlängert. Ich meine, wenn der Impfstoff gegen die ursprüngliche Variante erfolgreich wirkt, mach keinen Sinn den Prozess schwieriger zu machen. Es geht um den Kampf gegen Corona nicht nur mein Investment. Diese Müll-Impfstoffe von AZ und J&J oder Sputnik V möchte ich nicht zur Auswahl haben.

Spahn hat einer Notfallzulassung eine klare Absage erteilt. Hier stimme ich ihm ausnahmsweise zu. Es sollte nun alles regulär und schnell über die Bühne gehen

Ruuudi, du gehst immer davon aus, dass Curevac in der Reihenfolge der Bestellung liefert. Wer weiß schon was es für mündliche Nebenabreden gibt, als die Millionen vom Bund nach Tübingen gegangen sind...

Zahlen spielen hier überhaupt keine Rolle...letztlich ist es nur die Fanatsie und Hoffnung!

good morning oscar

Lauterbach fordert sofortige Notfallzulassung von Curevac! quelle ntv

@deniz2051 Qualität hat seinen Preis, z.B. Zeit für ein genormtes Prüfverfahren. Gut so und bitte auch weiterhin so.

Good afternoon my German friends

Curevac wird finalisieren, einreichen und den Zulassungsantrag stellen. Und ich bin mir sehr, sehr sicher, dass die EMA schnell sein wird. Der Pandemiedruck ist groß, Lerneffekte aus den vorangegangenen Zulassungen vorhanden und weit fortgeschrittene Interimsdaten aus dem Rolling Review bereits eingereicht. Es wird geschehen ...

Zum xten Mal: ein nationaler Alleingang macht überhaupt keinen Sinn! Ich schätze Karl Lauterbach im Prinzip, aber hier redet er Blödsinn. Die Phase III wird jetzt noch ausgewertet und die Prüfung der EMA ist im Rolling Review soweit fortgeschritten, dass eine zweitklassige nationale Notfallzulassung keinerlei Mehrwert bringt. Im Gegenteil: Deutschland müsste auf nationaler Ebene erst noch bestellen und würde die nationalen Dosen später, als die anteiligen der EU erhalten - also eher 2022. Er sollte nicht zu allem etwas sagen ...

Endlich mal was positives von Klabauterbach.