CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Okay Rudi. Das andere habe ich schon gelesen 🤗 dann gehe ich jetzt mal Rasen mähen 😅👋

BioNTech braucht den 3. Piks vermutlich eher gegen B1.351 (SA Strain)

Ännchen, es muss erst mal bestätigt werden, dass CVnCOV schützt - darauf warten ja alle. „Lt. BILD...“ Lass die Bildzeitung mal beiseite und mach Wochenende ... und falls doch nicht, lies besser das hier: https://www.aerztezeitung.de/Wirtschaft/Corona-Impfstoff-Curevac-bekraeftigt-EMA-Antrag-im-2-Quartal-418860.html

⬆️ BT bietet Schutz für 6 Monate lt. B i l d : Rudi, weisst Du wie das bei Curevac ist? Habe da noch gar nichts gefunden 🤷‍♀️🤗

https://www.bild.de/ratgeber/gesundheit/gesundheit/corona-biontech-pfizer-impfstoff-dritter-piks-schon-im-ersten-jahr-noetig-76081852.bild.html

🥛

Mal sehen was die nächste Woche bringt ... Bin optimistisch und positiv gestimmt

Jetzt aber: Hoch die Hände, Wochenende!

„ ... Auch wenn Notfallzulassungen nach den EU-Arzneimittelvorschriften möglich sind, ist die Verwendung eines Impfstoffs, für den ein Mitgliedstaat eine solche Zulassung erteilt hat, auf den zulassenden Mitgliedstaat, und zwar ausschließlich unter seiner Verantwortung beschränkt. Einige Drittländer wenden ähnliche Verfahren an, um den vorübergehenden Einsatz von COVID-19-Impfstoffen in Notfällen vor der Zulassung zu gestatten ...“ Und nur für den Fall, dass der entsprechende Mitgliedstaat den Impfstoff auch zum Einsatz verfügbar hat und nicht erst noch bestellen muss.

„ ... Während das durchschnittliche Standardverfahren für die Zulassung von Arzneimitteln 67 Tage beträgt, davon 22 für die Konsultation der Mitgliedstaaten, kann die Kommission – unter Anwendung der in den EU-Rechtsvorschriften für Notfälle ausdrücklich vorgesehenen Bestimmungen – eine Marktzulassung innerhalb von drei Tagen nach einer positiven Empfehlung der EMA erteilen ...“

Zum Zulassungsverfahren, einfach mal lesen: https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coronavirus-response/safe-covid-19-vaccines-europeans/questions-and-answers-covid-19-vaccination-eu_de#zulassungsverfahren-fr-corona-impfstoffe

https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coronavirus-response/safe-covid-19-vaccines-europeans/questions-and-answers-covid-19-vaccination-eu_de#hera-inkubator

EMA, Gesundheitsausschuss, EU und Parlament sind voneinander zu unterscheiden. Ich schicke Dir den Link zu HERA; google mal weiter.

Guten Morgen, ich bin relativer Neuling was Curevac angeht, aber nun auch schon seit einiger Zeit investiert. Habe eine kurze Frage, da die Zahlen kurz bevor stehen: Habt Ihr einen Anbieter, der News bzgl. Curevac als Breaking News verschickt? Zum Beispiel als Push-Nachricht aufs Handy? Man will/muss ja ggf. schnell reagieren, wenn es soweit ist... Vielen Dank im Voraus und allen ein schönes Wochenende!

ich habe die News in dem geposteten Link aber so verstanden, dass das neu ist: "Der Gesundheitssausschuss des Europaparlaments stimmte für einen entsprechenden Vorschlag der EU-Kommission. "

Die Vorbereitung eines vereinfachten Zulassungsverfahren für (Achtung!) anzupassende, bereits zugelassene Impfstoffe ist nicht neu und läuft bei der EMA soweit ich weiß mit unter dem „HERA Incubator“. Googled mal bei Interesse. Schönes Wochenende!