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CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX
Kommentare 93.108
R
Ruuudi,
02.05.2021 12:04 Uhr
0
Die von der EMA geforderte Sequenzierung war bei anderen mRNA‘ s nicht Bestandteil des Rolling Reviews.
R
Ruuudi,
02.05.2021 12:02 Uhr
0
Criscros, bitte lies zum „Grund“ den älteren Artikel (x.o.) zum angepassten Zulassungsverfahren der EMA bzgl. der VOC.
R
Ruuudi,
02.05.2021 12:00 Uhr
0
Der Vergleichbarkeit halber wird Curevac auch die efficacy gegen BatPav1 veröffentlichen. Das hat - zumindest in D - nur noch statistischen Wert. Relevanter sind Zahlen über B1.351, P1 und ganz wichtig, weil 95% Verbreitung in D: B1.1.7.
Chuckdary, bitte lies oben bzgl. „Schutz“.
Aalexis,
02.05.2021 11:59 Uhr
0
Ist eine gesunde Einschätzung, Chuckdary
C
Chuckdary,
02.05.2021 11:59 Uhr
0
Gegen ursprüngliche Variante z.B. 95%, gegen Mutanten bis 85%
Aalexis,
02.05.2021 11:58 Uhr
0
Meines Erachtens, muss es so differenziert werden damit es auch glaubwürdig ist.
c
criscros,
02.05.2021 11:58 Uhr
0
Naja aber was man so liest ist die ursprüngliche Variante nicht mehr so verbreitet! Das könnte der Grund dafür sein das es so lange dauert.
T
Tetsuo041,
02.05.2021 11:58 Uhr
0
Tippe und Wette auf geringste Nebenwirkungen bedingt durch kleinste Mrna Dosis. Wirksamkeit vielleicht etwas weniger als die Konkurrenz.
C
Chuckdary,
02.05.2021 11:57 Uhr
0
Wird es auch so explizit differenziert?
R
Ruuudi,
02.05.2021 11:57 Uhr
0
Siehst du.
c
criscros,
02.05.2021 11:57 Uhr
0
Die gegen die ursprüngliche Variante
R
Ruuudi,
02.05.2021 11:56 Uhr
0
Criscros, Welche Wirksamkeit ist von den Wettbewerbern zahlenmäßige publiziert?
c
criscros,
02.05.2021 11:55 Uhr
0
Warum nein? Hätte ich jetzt aber auch so eingeschätzt!
Aalexis,
02.05.2021 11:55 Uhr
0
Typ
Aalexis,
02.05.2021 11:55 Uhr
0
Die Wirksamkeit wird je nach beobachtet und betrachtet
R
Ruuudi,
02.05.2021 11:55 Uhr
0
Falscher Rückschluss.
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