CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Perry, es geht um die Gesamtzahl der Infektionen. Dann wird ermittelt wie viele gab es in welcher Gruppe. Dann hat man die wirksamkeit.

@Candis : das weiß niemand hier

https://www.anlegerverlag.de/curevac-ist-der-neue-star-am-impfstoffhimmel-biontech-und-moderna-muessen-sich-warm-anziehen/

Erstmal danke Rudi für deine Stellungnahme. Woher kennst du die Anzahl aufgetretener Fälle von Infektionen der Studienteilnehmer? Interessant sind doch nur Infektionen der Teilnehmer welche eine Impfung erhalten haben! Diese wissen es doch meiner Meinung nach noch selber gar nicht, ob Kochsalzlösung oder Impfstoff.

Was glaubt ihr zu welcher Tageszeit ( Morgens, Mitt - Abends) wird der Kurs seinen Höchststand haben ?

Jamp ich hatte einen ko Schein

Danke Ruuudi für die immer sehr ausführliche präzise Einschätzung✌

Rudi Frage nochmal zu diesen 111 Fällen, heisst das erst wenn man 111 Fälle hat ust die studie offiziell ok?

Danke Rudi 🙏 Ja, klar: ist sehr hilfreich 👍

Wieviel Anteile hast du wenn ich fragen darf??

N.A.Z.I.

Sag mal Jamp was ist dein Problem

Jense 80K Wie blöd bist du eigentlich

Hallo Hoffnungen (14.05.2021 08:46) und Ännchen (14.05.2021 08:49) ich hatte euch zugesagt, zu den wenigen Zeilen der Börse Online meine Meinung abzugeben. Leider mangelt es mir im Moment vor allem an Zeit früher darauf einzugehen. Deshalb erst heute und auf diese Art und Weise - Satz für Satz: 1. Das Tübinger Biotech-Unternehmen Curevac steht kurz davor, die Studiendaten des Corona-Impfstoffs CVnCoV zu analysieren und zur Zulassung einzureichen. Das ist ziemlich unpräzise, aber nicht falsch. Ich denke, kommende Woche ist es soweit. 2. Über 100 Infektionen sollen seit Januar bei den mehr als 40.000 Probanden in Europa und Südamerika aufgetreten sein. Wahrscheinlich: Ich gehe sogar davon aus, dass bereits mehr als 111 cases aufgetreten sind und mit Überschreiten dieses Grenzwerts (<111 cases) bereits Interims Analysis Data II vorliegen und berücksichtigt werden. 3. Die Wirksamkeit des mRNA-Impfstoffs bemisst sich daran, wie viele Fälle in der Vakzin- und wie viele in der Placebogruppe auftraten. Vereinfacht ausgedrückt, ja. 4. Dem Vernehmen nach stammt der Löwenanteil der Infektionen aus Südamerika, nur wenige europäische Probanden haben sich angesteckt. Wahrscheinlich wurde die Mehrheit der Probanden in Südamerika generiert. Das bedeutet aber nicht, dass in Südamerika nur P.1 aufgetreten ist. Die mutmassliche Verteilung der strains ist der der Präsentation des Conference Calls vom 15.04.2021 (Folie 9) zu entnehmen. Danach betrug der Anteil ca. 1/8 aller Infektionen. 5. Das könnte angesichts der Dominanz der Virusmutante P.1 in Südamerika zum Problem werden. Denn falls die Wirkung von CVnCoV gegen P.1 herabgesetzt ist, würde das Ergebnis schlechter ausfallen als bei Biontech und Moderna, die bei ihren Studien noch von Varianten verschont blieben - und könnte enttäuschen. s. Anmerkungen zu 4. Der Vergleich zu der "einen Zahl x%" anderer Hersteller ist der Vergleich von Äpfeln und Birnen. Und genau hier liegt generell eine fahrlässige Fehlinterpretation von Börse Online vor: Biontech und Moderna hatten es erheblich einfacher, da beide zur Zulassung keine Wirkung gegen Mutanten nachweisen mussten. Die eine "Zahl x in%" bezieht sich nur auf den Ursprungsvirus BavPat1 und drückt auch nur den Schutz vor der Infektion an sich aus. BavPat1 ist aber in D faktisch vollständig von B1.1.7 (brit. Mutante) verdrängt worden, spielt also keine Rolle mehr. Es ist daher auch fraglich, ob überhaupt noch genügend Infektionen damit aufgetreten sind, die aus statistischer Sicht eine belastbare Aussage erlauben. Es wäre allerdings beachtenswert, denn nur diese Zahl erlaubt den direkten Vergleich mit den Wettbewerbern, wenngleich dieser Ursprungstyp auchnicht mehr von größtem Interesse ist. Die angesprochene Mutante P.1 war m.E. bei Zulassung der Wettbewerber noch gar nicht festgestellt bzw. noch nicht untersucht worden. Daher gibt es auch keine klinischen Studien zu Mutanten - weder bei Biontech oder Moderna, von Astrazeneca ganz zu schweigen. Dies wird erstmals mit den Ergebnissen der HERALD-Studie von Curevac der Fall sein. "We'll have the only study that will offer real-world data on the current distribution of variants," said Sarah Fakih, the firm's head of investor relations. (Reuters vom 05.05.2021) Ich hoffe, dies hilft Euch weiter!

thema patenteruckgabe ist geschlossen...lohnt sicht die zeit damit nicht zu verlieren... ist vergangeheit..🍶🥛