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CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX
Kommentare 93.108
Artikel14,
01.07.2021 10:28 Uhr
1
F: "Zulassung, weitere SChritte. ANtrag 18 bis 60J Wann? Und wann Zulassung?" A: "Noch keine Aussage dazu. Informationen müssen nachgeliefert werden. Wir sehen, wo unsere Daten stark sind. Es sind noch sehr viele Informationen"
F: "Gen#2 was geändert?"
A: "Gen#2 ist gleiche Technologie der Nukleoide. Daten sind absolut ermutigend. Deutlich verbessert, Faktor 10. Sehr gute Antikörper bereits nach einer Dosis. Impfstoff als Wutan-Variante und andere Variante. Vielleich zu früh zu entscheiden, welche Immunantwort die beste ist. Wir bleiben offen und schließen nicht aus weiter zu optimieren und umzusteigen. Wir lernen aus unseren Daten und Daten der anderen. Auch Tumor-Entwiclungen. Kooperation GSK geht um die Pandemie und deren Weiterentwicklung. Ziel Gen#2 multivalenter Impfstoff, mehrere Varianten, auch Grippe Impfstoff. Geht über monovalente hinaus"
F: "Ethisches Dilemma 53% ist geringer als" A: "Haben keine Vergleichsparameter bezüglich der Varianten. Können nicht sagen, ob andere Impfstoffe besser sind"
Newe,
01.07.2021 10:28 Uhr
1
2. Stoff mit GSK als Multivalent ausweitbar, z.B. inklusive Grippe
P
Pete_III,
01.07.2021 10:28 Uhr
2
@Newe und Neolor: Daher war ich in CV investiert bis die ersten Fakten veröffentlich wurden und bin auf die Sch**** gefallen. Nochmal wette ich nicht und gehe erst rein, wenn Fakten da sind.
Newe,
01.07.2021 10:27 Uhr
0
Sehen sehr gute Möglichkeit für die natürliche RNA.
Schauen aber auch nach chemischen Modifikationen, sehen dort aber bisher nicht die Vorteile definitiv darauf umzustellen.
Wiederholung, dass der 2. Stoff dies zeigt mit natürlicher RNA sehr gute Immunantworten hervorrufen zu können
Muhami,
01.07.2021 10:26 Uhr
2
2. Generation...gute Immunantwort und Antikörper bereits nach 1. Dosis
Newe,
01.07.2021 10:25 Uhr
4
Erste Daten des 2. Stoffs zeigen sehr gute Werte bereits nach erster Dosis
N
Neolor,
01.07.2021 10:25 Uhr
3
"Daten zweiter Generation absolut ermutigend."
P
Pete_III,
01.07.2021 10:25 Uhr
2
Eine Zulassung wäre die Erlaubnis, Geld zum Fenster raus zu schmeißen. Die Milliarden werden woanders gebraucht. Auch wenn sich viele Aktionäre freuen, wenn die Zulassung kommt. Den Impfstoff will wegen der Zahlen niemand haben, außer der Aktionäre.
Newe,
01.07.2021 10:24 Uhr
0
Auch 2. Stoff mit natürlicher RNA
C
C.Gerald,
01.07.2021 10:23 Uhr
1
Sorry aber so wie die hinterherhinken mit den Tests wie gesagt guter Verkäufer der Herr
Newe,
01.07.2021 10:23 Uhr
2
Gibt keine Vergleichsparameter, ob andere mRNA Impfstoffe tatsächlich besser sein sollen
Muhami,
01.07.2021 10:23 Uhr
0
Zulassungsantrag für 18-60 Jährige: keine Aussage machen. Gespräche mit Ema gerade erst gestartet. ...Wir sehen, wo unsere Daten stark sind.
Samsam1,
01.07.2021 10:23 Uhr
0
Kursziele
Samsam1,
01.07.2021 10:22 Uhr
1
Hey, Alter 007, wer ist der Looser mit Null Ahnung? Doch wohl Du.
Deine ganzen beleidigenden Post, für alle die, die zur Vorsicht gewarnt haben, kannst Du Dir jetzt selbst zuschreiben.
PS: Spahn hat 200 Mio Impfdosen für 2022 eingekauft. CUREVAC ist nicht dabei.
Kursieren werden nach unten angepasst.
Lass mal Nasdaq aufmachen
C
Curevac3000,
01.07.2021 10:22 Uhr
0
@Gerald Curevac testet ja auch andere Gruppen
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