CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

und das machst du wegen deiner humanistischen Lebenseinstellung!? Glaubst du nicht,dass Menschen die ein Depot führen,auch die geistige Reife besitzen, mögliche Risiken einschätzen zu können?

und doch scheint dich das Unternehmen derart in den Bann gezogen haben,dass du es dir als Lebensaufgabe gemacht hast,hier täglich deine Abneigung kundzutun. Warum probierst du es nicht mal bei der IR Abteilung? Du bist bei deiner Kritik in einem Aktienforum beim falschen Adressaten.

Eher nicht 😂 Lies einfach mal im Spiegel https://www.spiegel.de/wirtschaft/krypto-waehrungen-sec-chef-gary-gensler-im-krieg-gegen-binance-und-coinbase-a-f60cf371-d07f-4f66-b60f-2792c69d5379 P.S. Die Produktionsanlage war eine Auflage der Impfvertröge mit der Regierung/EU.

Warum soll ich mir die Mühe machen und auf deine Fragen eingehen,wenn ich keine Antworten auf meine Fragen vice versa bekomme? Das ist mir zu einseitig. Du spulst hier fast täglich dasselbe Programm ab. Du musst nicht in Curevac investieren und dies ist und bleibt ein Investment mit einem Risiko behaftet. Dennoch verstehe ich nicht deinen Eifer hier ohne Investition täglich deine Bedenken zu äußern. Du geißelst damit bewusst dieses Forum und hinderst den Austausch von Investierten.

Hierzu mal eine Gegenfrage: Wo würde der Aktienkurs wohl stehen,wenn sich ein Studienerfolg und damit eine Zulassung unmittelbar abzeichnet? Pfizer hat in seinen letzten Quartalsberichten dargelegt welche Impfquoten in den USA in den kommenden Jahren erwartet werden. Mit der Zulassung eines kombinierten Impfstoffes erwartet das Unternehmen einen Sprung von 25 % der amerikanischen Gesamtbevölkerung im Jahre 2024 (nur comirnaty) auf 40 % nach der erfolgreichen Einführung eines kombinierten Impfstoffes gegen Influenza/Covid. Die Protein-Impfstoffe, die aktuell gegen Influenza zur Verfügung stehen, weisen regelmäßig keine hohe Wirksamkeit (variiert saisonal zwischen 40-60 Prozent) auf. Hier findet die Festlegung auf die saisonalen Virenstränge schon im Winter statt, so dass hier alleine der kürze Herstellungsprozess bei mRNA-Vakzinen zu erheblich besseren Daten führen kann. So können BioNTech/Pfizer und Moderna ihren Covid-Impfstoff innerhalb von 100 Tagen auf neue Varianten anpassen. Es hat seine Gründe wieso etwa auch Sanofi als Platzhirsch bei den Influenza-Impfstoffen auch intensiv an einem mRNA basierten Impfstoff forscht. Es lassen sich hierzu auch schon erste Zwischenergebnisse festhalten. Sowohl Moderna als auch Pfizer (in Kollaboration mit BioNTech) berichteten von einer Überlegenheit ihres in den letzten Studienphasen befindlichen Impfstoffes gegen die A-Stränge, die für ca. 99 Prozent der jährlichen Influenza-Ausbrüche in der westlichen Hemisphäre verantwortlich sind. Moderna hat aufgrund der Zwischendaten schon ein neues Programm,das auf die B-Stränge abzielt, gestartet und erwartet hier bis zum Jahresende Ergebnisse. „A preliminary analysis of immunogenicity from a subset of participants in the trial has also been completed, which showed that mRNA-1010 demonstrated geometric mean titer ratios suggesting it was more effective against both influenza A strains than an approved flu vaccine. However, when it came to both influenza B strains, the shot was only able to show “non-inferiority” to the competitor, Moderna said. Auch Sanofi hat nun offenbart,dass das eigene mRNA Programm noch keine zufriedenstellenden Daten zu den B-Strängen abliefert und wird nun auch ein Update hierzu durchführen. „Sanofi (SASY.PA) said that trials show the currently available mRNA technology behind the most successful COVID-19 shots will not be effective against influenza and it is already working on a next generation of shots. The French drugmaker, one of the world's largest vaccine makers, said early-stage testing on humans of its experimental influenza shot based on mRNA, or messenger RNA, showed a strong immune response against A strains of the virus but missed the mark on less prevalent B strains.“ Es bleibt also abzuwarten, ob es einem Impfstoffhersteller gelingt hier einen Impfstoff zu produzieren, der bei beiden beiden Virensträngen vorteilhafte Daten abliefert. Hier ist das Rennen aktuell noch völlig offen.

Vielen Dank @luciman