CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Ich denke auch dass der Bayer deal mit Regierungshilfe eingefädelt wurde...

Das Unternehmen geht nun davon aus, dass erste Ergebnisse aus der Studie Anfang des zweiten Quartals vorliegen, da bei den Infektionsfällen unter den Probanden auch die neuen ansteckenderen Virus-Varianten berücksichtigt werden müssten. Für statistisch relevante Ergebnisse seien bestimmte Fallzahlen von den einzelnen Virusvarianten notwendig. Das Unternehmen will in diesem Jahr bis zu 300 Millionen Impfstoffdosen herstellen und 2022 bis zu eine Milliarde Dosen.

@jane das Feuerwerk könnte auch schon vor den Daten anfangen zu brennen. Es ist ja Spekulation...

@MrRandyWatson: nicht vergessen, wir haben noch etwas Zeit. Wenn der Kurs jetzt zu schnell hochschnellt, wäre das m. E. eher ein schlechtes Zeichen.

Ich denke die Bundesregierung setzt alles auf Curevac.... und die haben alle nötigen infos schon länger als wir.

Aber denkt dran leute : es wird nochmal runtergehen und erste Gewinnmitnahmen realisiert werden. Noch Ende März. Nur wer jetzt hart bleibt kann dann die nöchste stufe mit erreichen....

Ich denke mit 100 mio Stückzahlen kann man ab Zulassung definitiv rechnen

Los jetzt 80€

@tycoon zb läuft Moderna und biontech ähnlich. Und das schon die ganze Zeit zb auch letzte Woche

@ Privatier2021 M.W. hat Curevac USA schnell aufgegeben. Hauptfokus: Europa und Lateinamerika.

Nicht nur ungefähr, sondern präzise: nach erfolgter Zulassung.😉 Ich denke, die EMA wird sich diesmal aber nicht soviel Zeit lassen.Ab Ergebnisse kann sie eigentlich finalisieren. Mein Tipp: Anfang Mai. Stückzahl: je nachdem, wieviel vorproduziert wurde.

Wann wird denn ungefähr der Impfstoff ausgeliefert und welche Stückzahlen sind da von Anfang an verfügbar?

Bei mir ist heute nichts anderes um 4% gestiegen Moritz

Oh, ich bin im Plus :) Es läuft Jungs und Mädels

...@Ruuuuudi: Was ist mit Bayer in den Staaten? Und noch auf der ganzen Welt?

Curevac hat durch die Verspätung (+4 Monate nach BioNTech) aufwändigere Zulassungspapiere (Mutsnten Sequenzierung) erstellen. Das war bei den anderen mRNA noch nicht der Fall. Durch die schnellen Notfallzulassungen USA (es gibt dort m,W. Noch keine regulären) waren die ersten umsatztechnisch im Vorteil. Curevac hatte auch keinen Partner, für die USA und hat den Markt von vornehmeren aufgegeben. Mal böse gesagt: BioNTech muss 3 Mrd Dosen Kapazität vorhalten, weil das Auftauen solange dauert. 😉