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CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX
Kommentare 93.108
I
Inan2020,
17.05.2021 17:42 Uhr
0
Jetzt habe ich st157 Anteile
Arnoldinho,
17.05.2021 17:42 Uhr
0
Also für 12-18 jährige kommt laut Spahn nur Biontech momentan in Betracht.
Jetzt ist die Fragerunde dran.
Von Curevac wurde noch nichts erwähnt. Ich hoffe da stellt gleich jemand eine Frage bezüglich Curevac.
f
fennek2,
17.05.2021 17:42 Uhr
0
N628TS steht in EDDB zur Zeit
k
kollegahderboss,
17.05.2021 17:42 Uhr
0
@rudi bin noch in 2020 🤣
I
Inan2020,
17.05.2021 17:41 Uhr
0
Ruudi....... nochmal 21 Stück
Aalexis,
17.05.2021 17:36 Uhr
0
Arnoldinho 👍
R
Ruuudi,
17.05.2021 17:36 Uhr
0
fennek2 ich denke, dass sind die Kennzeichen von Werksmaschinen von Gulfstream.
R
Ruuudi,
17.05.2021 17:35 Uhr
0
Wenn aus Palo Alto, danndie ER (Extended Range).
f
fennek2,
17.05.2021 17:34 Uhr
0
in der Ruhe liegt die Kraft, ich bin tiefenentspannt
R
Ruuudi,
17.05.2021 17:32 Uhr
0
Egal, lassen wir uns überraschen.😎
R
Ruuudi,
17.05.2021 17:32 Uhr
0
Ich weiß, aber was Kollegah schrieb stimmt leider.
f
fennek2,
17.05.2021 17:32 Uhr
0
sorry N550GD
Arnoldinho,
17.05.2021 17:32 Uhr
1
Its Showtime.
Jens spricht
f
fennek2,
17.05.2021 17:32 Uhr
0
@Ruuudi: N550DG Gulfstream 550 and N650ER Gulfstream 650 mit einer der beiden ist er hier ;)
J
Jonathan7,
17.05.2021 17:31 Uhr
1
GSK is also working with mRNA specialist, CureVac, to jointly develop next generation, multi-valent mRNA vaccines for COVID-19 with the potential to address multiple emerging variants in one vaccine. GSK will also support manufacturing of up to 100m doses of CureVac’s first generation COVID-19 vaccine. GSK is also providing manufacturing support for up to 60m doses of Novavax’ COVID-19 vaccine in the UK.
GSK is also exploring potential therapeutic or treatment options for COVID-19 patients. We are collaborating with Vir Biotechnology to develop existing and identify new anti-viral antibodies that could be used as therapeutic or preventive options for COVID-19. We recently reported that an Independent Data Monitoring Committee recommended that the Phase 3 COMET-ICE trial evaluating VIR-7831 as monotherapy for the early treatment of COVID-19 in adults at high risk of hospitalisation be stopped for enrolment due to evidence of profound efficacy, based on an interim analysis of data from the trial. We are seeking Emergency Use Authorization in the US and authorisations in other countries. We are also assessing whether an investigational monoclonal antibody, otilimab, can help severely ill COVID-19 patients aged over 70 who experience an overreaction of their immune system.
R
Ruuudi,
17.05.2021 17:31 Uhr
0
Kollegah, das war 2019.
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