CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

@Rudi die Richtige! In der USA, Europa, Großbritannien, usw.💪

So, wie ich Robe versteht war es doch schon die Zulassung bei der EMA? 😉

😁😁😁😁😉

Strebt Novavax in USA auch eine Notfallzulassung wie Moderna und BioNTech an oder eine „richtige“?

Aber beim biontec. Ist von vielen dort eingeschworenen leider nur Substanzloses gelaber zu lesen

Daten von Novavax in den USA sind draußen… ganz interessant zur Einordnung wegen den Varianten

Wollen ja auch rein und raus

@Dubai1989 das Daytrader Forum hier ist auch heftig 😂😂😂

CV2Cov ist der Hoffnungsträger - auf der HV wird man (hoffentlich) mehr dazu hören, dann sollte der dauerhaft dreistellige Bereich ab 25.06 keine Illusion mehr sein.

danke dir venrox. Sehr interessant bzgl. der Wirksamkeitenberechnung.

errechneten* sorry

Sehr angenehmer Austausch heute hier :-) Ich hätte auch noch eine Anmerkung zu der erreichneten Wirksamkeit JackP. Hier ein sehr interessanter Artikel, zwar über AstraZeneca, aber dort wird sehr schön erklärt wie diese Wahrscheinlichkeiten entstehen.. https://www.rwi-essen.de/unstatistik/113/

Ich bin seit Freitag wieder in curevac investiert..zum dritten mal..wenn ich dieses Forum mit dem biontec forum vergleiche dann gibt es hier doch mir infos und auch interessantere post als in hauptforum von bt. ...Glückwunsch an euch...

"Die G7-Staaten wollen sich vor allem um eine schnellere Entwicklung und Zulassung von Impfstoffen, Behandlungs- und Diagnosemethoden bemühen. Bei neuen ansteckenden Krankheiten soll dies demnach künftig nicht länger als 100 Tage dauern. In der aktuellen Corona-Krise will die Staatengruppe ihre Kapazität der Genom-Sequenzierung erhöhen, um gefährliche Virusvarianten schneller zu identifizieren." ... Die konkrete Primärquelle wird mit allerdings nicht ganz klar

Ich hab's: https://www.zeit.de/politik/ausland/2021-06/g-7-gipfel-pandemie-gesundheitspakt-impfpatente-impfstoff