CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Wo werden wir heute Abend stehen ? Sie geht ja gerade wieder nach oben. Warum ??

Newe kannst mir bitte ein link schicken von der Konferenz

Kurzes Zwischenfeedback von mir persönlich: Gute Konferenz, gute Antworten! Bin positiv gestimmt

F "Niederlage, dass Bund nicht eingeplant hat 2022?" A: "Liefervertrag EU, Lieferpflicht, wo er zum Einsatz kommt entscheidet nicht Curevac. Ziel: Weltbevölkerung. Prios jeden Landes gemäß Verfügbarkeit der Impfstoffe"

Da kann auf langer Sicht nichts passieren..........

Die Hoffnung stirbt zuletzt und die wurde gestern beerdigt ⚰️

Haas: CV sieht sich in der Lieferpflicht gegenüber EU. Wo dieser dann zum Einsatz kommt, obliegt der EU. Sie sehen es nicht als Niederlage an, dass Spahn derzeit mitteilt CV nicht einzuplanen. Ob das nach Zulassung so bleibt wird sich zeigen

Ich mein nachgekauft

Keller kommt

wieviele Impfungen bereits produziert?: Produktionsnetzwerk im Aufbau. Eigene Produktionsanlage in Tübingen. Bis Ende des Jahres 200 - 300 Mio. Produzieren weiter. Mit GSK in 2. Gen. produzieren Zulassung in Lateinamerika? mit EMA Grundzulassung weiter voranzutreiben. Grundlage für weitere Zulassungen. im Dialog mit Ärzten in Lateinamerika. ... grosses Interesse"... eine Überlegung, die diskutiert wird. primär EMa, aber auch im Kontakt mit Lateinamerika

Ok

Nein bin schon länger dabei mein Einkauf bei 79

Man kann sagen was man will, aber die verstehen es in diesem Call seriös zu wirken und zu vermitteln, dass man einen Plan hat. In wie weit man darauf vertraut ist so ne Sache. Man fühlt sich aber durchaus gut abgeholt von der derzeitigen Ausgangslage.

Durch die Studien in Lateinamerika sowieso schon in Kontakt mit deren Zulassungsbehörden

Zum Thema Impfstoffmix Spahn: da sind Impfstoffe mit drin, die keine EU-Zulassung haben (z.B. VAT00002). Das ist "Stand heute" und nicht "Stand 2022". VAT00002(von Sanofi) wurde auch nachgebessert.

F (Beate Kranu): "Wieviele produziert?" A: Produktionsnetzwerk im Aufbau, derzeit in Tübingen, um es auf Partner auszurollen. Versuchen bis Ende des Jahres 200 bis 300 Mio. vorbehaltlich regulatorischer Freigaben F: "Zulassung Lateinamerika" A: "Grundlage in LA soll die Zulassung der EMA sein. Bei Ärzten in LA sehen wir großes Interesse"