CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Interessant sind die Ergebnisse zu den einzelnen Virusvarianten. In 204 der 228 Erkrankungen wurde der Virustyp bestimmt. Darunter waren 155 Erkrankungen aus Lateinamerika. Die meisten COVID-19-Erkrankungen wurden hier durch Lambda (28 %), Gamma (23 %) und B.1.621 (19 %) verursacht. Lambda und B.1.621 gehören zu den für Südamerika spezifischen Varianten. Lambda war zuerst in Peru und B.1.621 zuerst in Kolumbien aufgetreten. Der Anteil von Alpha unter den Erkrankten lag in Süd­amerika nur bei 13 %. In Europa wurden dagegen 92 % der Erkrankungen durch die Variante Alpha ausgelöst. Die Impfstoffwirksamkeit war in den einzelnen Varianten unterschiedlich. Am höchsten war sie (in der Altersgruppe von 18 bis 60 Jahren) für Gamma mit 67 % vor Alpha mit 55 % und Lambda mit 53 %. Die Schutzwirkung vor B.1.621 war mit 42 % geringer (was allerdings einen Schutz vor schweren Erkrankungen nicht ausschließt). Der Hersteller wird aufgrund der Daten vermutlich in Europa eine Zulassung erhalten, zumal das Sicherheitsprofil im Einklang mit anderen mRNA-Impfstoffen steht. Schwere Komplikationen, die eine Zulassung infrage stellen könnten, sind in der Studie offenbar nicht aufgetreten.

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/125251/Curevac-Schutzwirkung-in-Studie-nur-bei-juengeren-Patienten-sicher-nachweisbar

CV kann noch wie Phoenix aus der Asche kommen. Einfach mal Geduld zeigen und abwarten.

https://www.tagesanzeiger.ch/curevac-will-beim-impfrennen-aufholen-117341643047

Zitat: „Wenn alle geimpft sind, sterben nur noch Geimpfte an Corona“.

Ännchen, dazu kann ich nichts sagen. Die Zeiten in denen ich intensiv die Nebenwirkungen angesehen hatte oder die Studiendaten oder die Vergleiche mit Moderna und Astra ist schon wieder 6 Monate her. Ich denke das man mrna mit mrna vergleichen muss und andere Impfstoffe mit seines gleichen. Es geht nicht anders. Mrna bietet mit der Möglichkeit schnell große Mengen herstellen zu können einfach so große Vorteile das es falsch wäre so zu tun als wäre man besser drann mit den alten Impfstoff Typen. Aber ich weiß das Moderna mit 100 Microgramm etwas mehr oder ausgeprägter Nebenwirkungen hatte als Biontech. Und ob man nun sagen kann das die CV Nebenwirkungen noch mal geringer gewesen wären als bei Biontech weil CV12 Microgramm nutzt weiß ich nicht da es eben kein Modifiziert Impfstoffe ist und man das dann ggf nicht vergleichen kann.

Da stimme ich Dir zu, schönen Abend allen

Schönen Abend allseits …

Sorry taat, was gestern gegen verschiedene User hier ausgekippt wurde, erfüllte schon diverse Straftatbestände. Das darf nicht mehr als „Spaß“ interpretiert werden. Und es gehört hier - bei aller gegenseitigen Härte - absolut nicht hin. Ich hätte mir gewünscht, dass von allen Seiten eindeutig Position bezogen worden wäre. Das habe ich leider vermisst … Vielleicht wird sich dem Ein oder Anderen aber nochmals die Chance ergeben, Zivilcourage zu zeigen.

Einen schönen Abend allerseits - muss morgen früh raus ☀️✌️

Womit ich nicht gerechnet hätte, ist das die Werte bei Astra deutlich besser ausfallen…. 🤷‍♀️

@Ännchen … das ist jetzt aber eine schwierige Frage, aber schau. Wir mal, was die Worddateien und Textbausteine so hergeben.

Ruuudi ist verstehe so wieso nie warum Menschen in Foren gehen und andere beleidigen oder ihren geistigen Müll preis geben, oder Schwachsinn wie Hildmann/Wendler verbreiten, aber man muss im Leben nicht alles verstehen, beste grüße in die verbotene Stadt

Und deshalb: je eher das Theater vorbei ist, desto eher kann man sich auf die Zukunft konzentrieren. Curevac versucht m.E. die Zulassung noch mit Anstand zu Ende zu bringen, ist in Gedanken und Tat aber längst mit CV2COV weit fortgeschritten. Je eher die Entscheidung fällt, desto besser. So oder so. Curevac wird deshalb m.E. auch keine Ressourcen abtreten oder „Auftragsfertiger“ für ModeRNA oder andere werden. Das wäre wirklich absurd.

@Redstone hast Du Dir in dem Link von Franky mal abgesehen von den Todesfällen auch die Nebenwirkungen angesehen? Ich bin kein Statistiker aber sind es nicht deutlich mehr als es in der klinischen Auswertung waren? Da alle momentan zugelassenen Impfstoffe für Covid bedingt zugelassen sind bin ich mal gespannt. Ich kenne allerdings die Daten aus anderen Ländern nicht. Was sagt denn Biontech selber dazu? Da kennst Du Dich doch aus nehme ich an 😉

@Rudi: die WHO könnte aber auch unabhängig ohne EMA eine Notfallzualssung für andere Länder geben, oder?