CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

@MisterX1900 .. Zuerst einmal solltest du den. Chatverlauf seit gestern nachverfolgen. Zivilcourage bedeutet in diesem Kontext, GEMEINSAM gegen psychisch auffällige „Akteure“ Stellung zu beziehen, die hier mehrere Teilnehmer übelst beleidigen und ihnen Gewalt androhen. Dafür ist hier kein absolut kein Platz, das gehört hier nicht hin und das muss auch glasklar vertreten werden. Zu Sachinhalten können wir uns gerne auseinandersetzen. M.W. ist die Deltavariante in HERALD nicht statistisch relevant aufgetreten. Aussagen anhand real world Data sind also nicht möglich. Das ist sehr bedauerlich, aber kein exklusives Problem von Curevac. Sicher kennst auch du die nicht deckungsgleichen Aussagen der von der PHE beauftragten Untersuchung, sowie der vom University College London Hospital/Francis Crick Institute durchgeführten Legacy Study. Zur PHE ist bereits alles gesagt worden. Für mich bleiben eher Fragen, als Antworten - eine insgesamt unbefriedigende Situation. So sicher auch Für Curevac. Die Hintergründe einer Zulassung sind zu vielfältig. Ein Tauziehen bringt wenig. Es ist m.E. wichtig, dass das Unternehmen schnellstens zum Tagesgeschäft zurückfindet - mit oder ohne Zulassung. und sich um die Weiterentwicklung kümmert. .

Ich finde es gut, dass Rudi jetzt endlich wach wird und reagieren will. Es kann nicht sein, dass hier immer wieder Lügen verbreitet werden. Da wird unter anderem von einer sehr starken Wirksamkeit gegen die Delta-Variante gesprochen oder von einer Zulassung noch in dieser Woche oder von einer gleichen Wirksamkeit wie bei BioNTech. Gegen diese **** muss man konsequent vorgehen und Zivilcourage zeigen. Ein richtiger und wichtiger Schritt von Rudi. Es wurde lange genug geschwiegen. Danke!

https://www.welt.de/debatte/kommentare/article232274445/Corona-Impfstoff-Peinliches-Ende-der-globalen-Curevac-Show.html

Curevac: Schutzwirkung in Studie nur bei jüngeren Patienten sicher nachweisbar

Interessant sind die Ergebnisse zu den einzelnen Virusvarianten. In 204 der 228 Erkrankungen wurde der Virustyp bestimmt. Darunter waren 155 Erkrankungen aus Lateinamerika. Die meisten COVID-19-Erkrankungen wurden hier durch Lambda (28 %), Gamma (23 %) und B.1.621 (19 %) verursacht. Lambda und B.1.621 gehören zu den für Südamerika spezifischen Varianten. Lambda war zuerst in Peru und B.1.621 zuerst in Kolumbien aufgetreten. Der Anteil von Alpha unter den Erkrankten lag in Süd­amerika nur bei 13 %. In Europa wurden dagegen 92 % der Erkrankungen durch die Variante Alpha ausgelöst. Die Impfstoffwirksamkeit war in den einzelnen Varianten unterschiedlich. Am höchsten war sie (in der Altersgruppe von 18 bis 60 Jahren) für Gamma mit 67 % vor Alpha mit 55 % und Lambda mit 53 %. Die Schutzwirkung vor B.1.621 war mit 42 % geringer (was allerdings einen Schutz vor schweren Erkrankungen nicht ausschließt). Der Hersteller wird aufgrund der Daten vermutlich in Europa eine Zulassung erhalten, zumal das Sicherheitsprofil im Einklang mit anderen mRNA-Impfstoffen steht. Schwere Komplikationen, die eine Zulassung infrage stellen könnten, sind in der Studie offenbar nicht aufgetreten.

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/125251/Curevac-Schutzwirkung-in-Studie-nur-bei-juengeren-Patienten-sicher-nachweisbar

CV kann noch wie Phoenix aus der Asche kommen. Einfach mal Geduld zeigen und abwarten.

https://www.tagesanzeiger.ch/curevac-will-beim-impfrennen-aufholen-117341643047

Zitat: „Wenn alle geimpft sind, sterben nur noch Geimpfte an Corona“.

Ännchen, dazu kann ich nichts sagen. Die Zeiten in denen ich intensiv die Nebenwirkungen angesehen hatte oder die Studiendaten oder die Vergleiche mit Moderna und Astra ist schon wieder 6 Monate her. Ich denke das man mrna mit mrna vergleichen muss und andere Impfstoffe mit seines gleichen. Es geht nicht anders. Mrna bietet mit der Möglichkeit schnell große Mengen herstellen zu können einfach so große Vorteile das es falsch wäre so zu tun als wäre man besser drann mit den alten Impfstoff Typen. Aber ich weiß das Moderna mit 100 Microgramm etwas mehr oder ausgeprägter Nebenwirkungen hatte als Biontech. Und ob man nun sagen kann das die CV Nebenwirkungen noch mal geringer gewesen wären als bei Biontech weil CV12 Microgramm nutzt weiß ich nicht da es eben kein Modifiziert Impfstoffe ist und man das dann ggf nicht vergleichen kann.

Da stimme ich Dir zu, schönen Abend allen

Schönen Abend allseits …

Sorry taat, was gestern gegen verschiedene User hier ausgekippt wurde, erfüllte schon diverse Straftatbestände. Das darf nicht mehr als „Spaß“ interpretiert werden. Und es gehört hier - bei aller gegenseitigen Härte - absolut nicht hin. Ich hätte mir gewünscht, dass von allen Seiten eindeutig Position bezogen worden wäre. Das habe ich leider vermisst … Vielleicht wird sich dem Ein oder Anderen aber nochmals die Chance ergeben, Zivilcourage zu zeigen.

Einen schönen Abend allerseits - muss morgen früh raus ☀️✌️

Womit ich nicht gerechnet hätte, ist das die Werte bei Astra deutlich besser ausfallen…. 🤷‍♀️

@Ännchen … das ist jetzt aber eine schwierige Frage, aber schau. Wir mal, was die Worddateien und Textbausteine so hergeben.