CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Novavax kann aber auch ganz schnell wieder gepusht werden. Amifirma. Davon mal abgesehen hat Novavax ein Produkt und nicht wieder dieser Schuppen hier

Also ich bleibe investiert es wird entweder mein grösster Fehler oder nicht das habe ich gelernt immer drN bleiben bis es ganz klar ist

Keine Firma stellt so viele Menschen ein um dann keine Studie zu starten..alleine die Patente sind Gold wert und das wissen Pfizer und Co

Curevac bleibt an der Börse. Und ja schau doch mal Novavax an grausame Aktienwerte und dann Explosion so ist das leider

Bist du investiert@uw?

Mich würde es nicht wundern, wenn Curavac sich dieses Jahr noch vom Aktienmarkt verabschiedet. Das ist dann der Boden!

@Martinagain. Ich glaube diesen Punkt könnte Dir Ruuudi genau aufklären. Die Vorstufen sind alle bereits gelaufen. Wir sind schon im Bereich den klinischen Studien. Von daher ist es dein Wunsch, hat aber nichts mit der üblichen Zulassungspraxis zu tun. Aus meiner Sicht wird CureVac gerade deswegen nicht in die klinische Phase einsteigen, um nicht noch einen Fehlschlag zu erleiden. Wir werden also Veränderungen sehen in allen Bereichen des Unternehmens, der Aktionärsstruktur und natürlich auch eine Neubewertung des Unternehmens. Die ganze Show der letzten 6 Monate folgt einen Plan und die Ergebnisse werden wir bis April sehen.

Bei den Anderen ist es genauso.@cure.

Dieses schleichende Dahinsiegen nervt.

Es wäre schön, wenn endlich mal der Boden gefunden würde. Gerne bei € 10-11. aber dann halt am Boden und kann dann endlich wieder mal aufwärts gehen.

@Martin 12:22 ja das wäre dumm. Ist dir noch nicht aufgefallen das DIE dumm sind bei Curevac?

Meines Erachtens genau der Grund warum es sich ein wenig verspätet

Des ist mir schon klar aber ich meine die werden ohne eine Strategie die auch Omikron beinhaltet nichts anfangen wollen….des wäre dumm

Medikamente und Impfstoffe sind keine Autos, an denen die Entwicklung solange rumschraubt, bis es passt und die man dann zur Zulassung mal vorfährt. Jede Phase der Entwicklung von Medikamenten / Impfstoffen ist genau vorgeschrieben, welche Studien und Testreihen. Wenn ich einen Techologieumstieg mache oder auch nur teilweise am Produkt etwas verändere, habe ich ein komplett neues Produkt und muss nochmals von vorne anfangen. Selbst die Dosierungsproblematik beim Impfstoff 1 hat ja schon ihre vollen Auswirkungen gezeigt, die Wirksamkeit ging stark zurück. Die Variantenanpassung setzt einfach auch ein bereits zugelassenes Basisprodukt voraus.

Das sind die Menschen die bei Fussballbvereine so Tabellenfans sind. Einfach nur bedauernswert.