CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Miau

Wau

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Kein Cent hoch und keinen runter , warum ???

Die CD12-Studie von CytoDyn ist die erste randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die einen bemerkenswerten Überlebensvorteil für kritisch kranke Covid-Patienten nahe legt (24% reduzierte Mortalität; p-Wert nss). Die Studie zeigt statistische Signifikanz für eine Vielzahl von entscheidenden sekundären Endpunkten, einschließlich eines verkürzten Krankenhausaufenthalts (6 Tage; P = 0,005), eines verbesserten Überlebens bei Patienten, die eine SOC-Therapie erhielten (N = 309; P = 0,031) und eines verbesserten Überlebens bei Patienten unter 65 Jahren Jahre, einschließlich aller Patienten unter 65 Jahren (N = 221; P = 0,02) sowie derjenigen, die schwer krank waren (N = 44; P = 0,006). Die Studie zeigte auch keine Sicherheitsbedenken, die mit dem gutartigen Sicherheitsprofil übereinstimmen, das bei etwa 1.000 anderen HIV -, Krebs- und Covid-Patienten beobachtet wurde, die Leronlimab erhalten haben. Das unglückliche Ungleichgewicht bei der Randomisierung von Patienten> 65 Jahre (und insbesondere>) 75 Jahre) in der CD12-Studie sollte jedoch den Zugang von Patienten zu potenziell lebensrettenden Medikamenten nicht verhindern, während eine Studie mit weiteren kritisch kranken Patienten durchgeführt wird. Zusammengenommen bieten die CD12-Wirksamkeitssignale bei kritisch kranken Patienten in Kombination mit dem durchweg gutartigen Sicherheitsprofil ein überzeugendes Risiko-Nutzen-Verhältnis und eine hinreichende Rechtfertigung für die FDA, jetzt eine EUA für Leronlimab für diese Population herauszugeben. Ich berate einen 57-jährigen Mann mit kritischem Covid, der 61 Tage lang im St. Thomas Hospital in London bei ECMO war. Er erhielt am Tag 79 seines Krankenhausaufenthaltes Notfall-Leronlimab und begann 4 Tage später mit dem Absetzen von ECMO. Ich habe den folgenden Fallbericht beigefügt, der von Experten begutachtet und zur Veröffentlichung angenommen wurde. Bitte geben Sie Ihre Überlegung. Obwohl anekdotisch, unterstreicht dieser Fall die dramatische Erholung, die mit Leronlimab selbst bei den am schwersten kranken Patienten mit Covid möglich ist. Ich war in den letzten 31 Jahren ein unabhängiger Forscher an etwa 50 POC-Studien mit neuartigen antiviralen Wirkstoffen (einschließlich HIV, CMV, HCV, HBV, HSV, HPV und Influenza). Auch daran bin ich nicht beteiligt. Ich weiß, dass Leronlimab sicher ist, und ich glaube, dass es helfen kann, kritisch kranke Patienten mit Covid-19 zu retten. Bitte geben Sie diesen Patienten und ihren medizinischen Teams

"Before joining CytoDyn, Dr. Recknor served as a principal investigator in over 100 clinical trials for numerous global pharmaceutical companies including Amgen, AstraZeneca, Eli Lilly, Glaxo SmithKline, Merck, Novartis and Pfizer. He has a deep background in clinical research with over 40 published research studies and co-authored several research abstracts."

Die Firma hat einen neuen COO. Guter Zug!

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/508/cytodyn-appoints-christopher-recknor-m-d-as-chief

🤦‍♂️

Gott sei Dank nicht Cytodyn

Ist halt leider nicht cytodyn

Die standen mal bei einem Kurs von 2.000 Eur?!

Vielleicht bekommen die ja was auf die Reihe? https://www.globenewswire.com/fr/news-release/2021/03/15/2192797/0/en/Aeterna-Zentaris-Announces-Exclusive-License-Agreement-and-Research-Contract-with-Julius-Maximilians-University-Wuerzburg-for-Development-of-a-Potential-Oral-Prophylactic-Bacterial.html

Das ist ja das Ding. Es ist keiner gescheitert. Und wer sagt, dass es nicht zugelassen wird. Vollkommen richtig. Das Risiko ist hoch hier... War es schon immer.

Gut, jedem das Seine. Aber die schlechten Ergebnisse zurückzuhalten, da kannst du mir doch nicht angeben, dass das ehrlich ist und er das unbewusst gemacht hat? Er weiss doch selber, was das für ihn und seine Firma bedeutet, schon wieder gescheitert zu sein. Pourhassans Vergangenheit lasse ich mal aussen vor. Klar ja, Potential kann da sein. Aber was nützt das beste Medi, wenn das Management es nicht zugelassen kriegt? Mir persönlich wäre das Risiko zu hoch, hier noch dick investiert zu sein. Ich hätte gerne ein fähiges Management, denn das aktuelle versagt ja ständig

Das Risiko ist dennoch da, dass hier nix bei rauskommt. Wie du sagst, abgerechnet wird am Ende.