FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Kommentare 6.745
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 08.09.2022 14:06 Uhr
0

Warum ist sie überhaupt so abgestützt weiß das jemand?

Gibt eigentlich keinen Grund
Benjamin2021
Benjamin2021, 08.09.2022 13:59 Uhr
0
Mainz Biomed hat fast zeitgleich den gleiche 📉 gehabt 🤷🏻‍♂️
I
Inesfu, 08.09.2022 13:51 Uhr
0
Warum ist sie überhaupt so abgestützt weiß das jemand?
I
Inesfu, 08.09.2022 13:51 Uhr
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Warum ist sie überhaupt gefallen..??
I
Inesfu, 08.09.2022 13:50 Uhr
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Meint ihr sie fällt um halb 4 tiefer.
Benjamin2021
Benjamin2021, 08.09.2022 13:36 Uhr
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🤔bei 25€!😂😂
Benjamin2021
Benjamin2021, 08.09.2022 13:29 Uhr
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Alle Angst vor der 💩 EZB gleich 🙄 Wo liegt den der zuschließende GAP ?
Agropak
Agropak, 08.09.2022 13:27 Uhr
0
Starten dann wenigstens ohne zu schliessendes Gap.
Benjamin2021
Benjamin2021, 08.09.2022 13:14 Uhr
0
Wird aber kräftig gerade nach 📉 gedrückt 🙄 nach dem heut morgigen guten Anstieg.
Agropak
Agropak, 08.09.2022 11:04 Uhr
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😇
MatzeAG1
MatzeAG1, 08.09.2022 10:54 Uhr
0
Uff, sorry vertippt. 100 Euro. 😂
Agropak
Agropak, 08.09.2022 10:29 Uhr
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Wie kommst du mit deinen gekauften 100 shares von gestern auf 200€? Hast du andere Kurse?🤔
MatzeAG1
MatzeAG1, 08.09.2022 10:18 Uhr
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Erneut ein UP GAP, Überlege die Position zu Closen, schnelles Geld über 200 Euro brutto. Easy money making.
Grenadine
Grenadine, 08.09.2022 8:45 Uhr
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Vorbehaltlich der Zulassung sind doch jetzt noch gute Einstiegskurse!
Grenadine
Grenadine, 08.09.2022 8:44 Uhr
0
MIAMI, Sept. 07, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Veru Inc. (NASDAQ: VERU), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Medikamente für COVID-19 und andere Virus- und ARDS-bedingte Krankheiten sowie für die Behandlung von Brust- und Prostatakrebs konzentriert, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) das Unternehmen darüber informiert hat, dass das Pulmonary-Allergy Drugs Advisory Committee der FDA zusammentreten wird, um den Antrag des Unternehmens auf Notfallzulassung von Sabizabulin für hospitalisierte COVID-19-Patienten mit hohem ARDS-Risiko zu diskutieren. Die Sitzung ist für den 06. Oktober 2022 angesetzt. "Die FDA hat nun die Audits ausgewählter klinischer Phase-3-Zentren in den Vereinigten Staaten und nun auch in Brasilien und Bulgarien abgeschlossen, und es wurden uns keine Mängel gemeldet. Die FDA hat uns heute mitgeteilt, dass sie beabsichtigt, eine Sitzung des Beratenden Ausschusses einzuberufen, um die Notfallzulassung für Sabizabulin zu erörtern", sagte Mitchell Steiner, M.D., Chairman, President und Chief Executive Officer von Veru. "Wir freuen uns darauf, den behördlichen Prüfprozess für die Verwendung von Sabizabulin zur Behandlung von hospitalisierten mittelschweren bis schweren COVID-19-Patienten mit hohem ARDS-Risiko voranzutreiben."
M
Mrnafuture, 08.09.2022 8:31 Uhr
0

Wie fühlt es sich an, die aktie bei 25€ nicht verkauft zu haben ?🤭

Gut, denn bei 25 € stand sie noch nie🤪
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