FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Krass, die Aktie ist auch sehr interessant

Wers nicht im depot hat: teco2030 mal einlesen.

Ncs44 bin Mal gespannt, ob die Zulassung so saftig sein wird 😅

Aber nach meiner Ansicht sind noch viel zuwenig Paperhands abgefischt worden. Bin gespannt, ob da noch was kommt.

Die Chance ist da👌

Auf eine saftige Zulassung 😄

Auf eine positive Woche👌

https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/updated-agenda-and-public-participation-information-november-9-2022-meeting-pulmonary-allergy-drugs?utm_medium=email&utm_source=govdelivery

Dem kleinen Absturz gestern messe ich gar nicht eine so hohe Bedeutung zu. Schlechte Marktstimmung wegen Arbeitsmarktdaten u daraus resultierende Zinsängste. Das ganze vielleicht dann noch mal von shortern zusätzlich ausgenutzt. Egal, nächste Woche zählt es. Wie spät am 09. weiss ich auch nicht, zieht sich bestimmt über mehrere Stunden

Ja zu starker Anstieg ist natürlich auch nichts. Wie du sagst sonst Sell on good News. Hätte halt zumindest nicht mit so einem krassen Fall kurz vor dem 09.11. gerechnet... besonders Freitag. Weiß jemand um welche Uhrzeit FDA wegen Veru tagt?

Bin mal gespannt, ob hier Anfang der Woche Fomo aufkommt oder nicht. Kann auch von Vorteil sein, wenn nicht. Ich habe es mehr als einmal erlebt, dass vorher stark gestiegene Kurse unmittelbar nach der Zulassung erstmal abgestürzt sind, das typische sell on good news halt. Umgekehrt, wenn vorher also keine große Steigerung erfolgte, ging es dann nach der Zulassung manchmal explosionsartig nach oben. So könnte das auch hier passieren, da viele das Unternehmen bisher gar nicht kennen u auch gar nichts vom anhängigen Zulassungsverfahren wissen. Setzt aber immer voraus, dass auch zugelassen wird. Wenn nicht, dann na ja, ⬇️⬇️⬇️

Da ist halt offensichtlich der Einfluss der BIG Pharma im Spiel

Oder auch bei COVID Impfstoff Valneva dasselbe Spiel von der EMA. Solange rausgezögert bis es zu de fakto zu spät war... auch Argumente daß ja keine Notfallsituation mehr besteht. Solange rausgezögert dass EU aus dem Vorvertrag über bestellte Impfdosen rauskam. Da gab es eine Deadline wg. der Bestellung. Bekamen dann zwar gnädigerweise die erste Standard zulassung, aber es kam einfach viel spät. Der Impdhype ist sowieso vorbei. Ein Medikament wo vor dem Tod schützen kann müsste doch viel schneller zugelassen werden. Eine Impfung wird immerhin gesunden verabreicht und es gibt viele Nebenwirkungen...auch Zulassung für Babys ist meiner Meinung nach ein Verbrechen. Es gibt praktisch keine Daten darüber und es gab schon Todesfälle

Verstehe die FDA manche nicht. Novavax ist z.B. auch ein US Produkt und wurde ja auch ewig rausgezögert obwohl es in anderen Ländern schon lange zugelassen war

Dass die FDA Sitzung einfach vier Wochen verschoben wurde ohne genaue Ansage...dann die Drückerei die ganze Zeit. Gar kein Fomo, stimmt nicht gerade optimistisch