FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Hope so

Tja abwarten. Bis vor 2-3 Stunden war ich weniger hoffnungsvoll. Mittlerweile glaube ich an eine (Notfall) Zulassung unter Auflage der Nachreichung bestimmter Studien. Morgen wissen wir mehr.

Dein Dip wird den Kurs halbieren, wenn nicht noch ein Wunder geschieht

was soll das den werden? Ist bisher ein freundliches Miteinander gewesen hier.

Hab’s übersetzt, doch nix

Ich habe mich gerade mal im englischen Veru Forum von yahoo rumgetrieben: https://finance.yahoo.com/quote/VERU/community/?guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuZ29vZ2xlLmNvbS8&guce_referrer_sig=AQAAAFZ96WOAUdPRAGChHEqsQcKRlGiJ4k05085Ea_UEchbyxW2zxNU33-UgDxt3RTN539Z2Y-foSR89XvGKDCGstof0AEj0PYOgd1r4-BZBzez4cD53Pxgcxnm2RJI6pTjBtQqgXtSvIDOX__AY4SyeWxNX5Pdz-fSDXgGX1ltAYMGK Das Forum ist tatsächlich positiv gestimmt, dass doch eine Zulassung kommt. Rechnen aber mit einem Dip zum Start.

Nerv nicht

Mein Englisch ist aber wirklich schlecht

Veru inc

Ich hab’s auf der veru Homepage auch so gelesen

Vorsicht ist die Mutter der Porzellankiste - es scheint sich "nur" um ein Vorschlagdokument zu handeln

Das wäre ja traumhaft

Der Satz bedeutet dann: das die FDA eine Emergency Use Authorization = EUA für die Notfallverwendung (des nicht zugelassenen Sabizabulins) ausgestellt!!

Wenn das da steht, könnte es doch noch positiv hier ausgehen!! In diesem Zusammenhang definiert die FDA den Prozess der Notfallzulassung wie folgt: "Eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) ist ein Mechanismus zur Erleichterung der Verfügbarkeit und des Einsatzes von medizinischen Gegenmaßnahmen, einschließlich Impfstoffen, bei Notfällen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, wie z.B. bei der aktuellen COVID-19-Pandemie. Im Rahmen einer EUA kann die FDA die Verwendung nicht zugelassener medizinischer Produkte oder die nicht zugelassene Verwendung zugelassener medizinischer Produkte in einem Notfall zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung schwerer oder lebensbedrohlicher Krankheiten oder Zustände gestatten, wenn bestimmte gesetzliche Kriterien erfüllt sind, einschließlich der Tatsache, dass es keine angemessenen, zugelassenen und verfügbaren Alternativen gibt. Unter Berücksichtigung der Eingaben der FDA entscheiden die Hersteller, ob und wann sie einen EUA-Antrag bei der FDA einreichen."

Sehr verwirrend alles. Nicht, dass wir heute auf einmal bei 20 € starten😉🤣