FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8
Nachweise zu finden hier: Das ist das Video zum Meeting https://www.youtube.com/watch?v=7uMTrZ1lSsY Ca. 3:58:22 - Slide 92 - Hohe Placebosterblichkeit im Vergleich mit anderen Studien. Ca. 4:01:35 - Slide 98 - Optische Unterschiede zwischen Medikament und Placebo im einzunehmenden Zustand. Ca. 4:06:55 - Slide 104 - Grafik zur Dauer des Krankenhausaufenthalts im Vergleich dargestellt.
Aber was sollen das für Auflagen sein, unter denen eine Zulassung erfolgen könnte? Wiederaufnahme der Studie und weitere laufende Berichterstattung über Daten oder dergleichen? Für mich schwer vorstellbar, dass zugelassen wird, wenn wegen möglicher Ungereimtheiten weitere Daten für erforderlich gehalten werden. Dann würde das Mittel schon an Menschen angewendet werden, obwohl sich nachträglich herausstellen könnte, dass das Chancen/Risikoverhältnis des Mittels viel schlechter ist als von Veru vermeldet. Dieses Risiko wird die FDA mMn nicht eingehen. Zumal es aktuell ja schon andere Mittel anderer Hersteller zur Behandlung gibt. Vor einem Jahr hätte das vielleicht noch anders ausgesehen. Das ist wie mit den Impfstoffen. Die Nachzügler haben es schwer. Trotzdem sehe ich hier nicht so schwarz wie einige User. Auf Basis des aktuellen Kurses kann sich die Aktie in den nächsten Monaten durchaus wieder Richtung 10 € erholen, denke ich. Nach einem endgültigen No der FDA kann es natürlich auch erstenmal einen weiteren Dip geben. Höchstwahrscheinlich sogar. Ich bleibe trotzdem relativ gelassen.
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