FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Oh endlich etwas Atempause 👍

Bei dem stimmt so einiges nicht könnte man meinen😅

Der kleine Stimmt

Welcher Troll ist es? Bei mir steht nur ignore

Bei Stocktwits gab es einen guten Artikel der für Veru spricht, wer mag kann ja mal reinschauen (ohne Gewähr) https://stocktwits.com/Mark1916hr/message/497777704 Bzw hier https://www.webmd.com/lung/news/20221120/covid-19-raises-risk-of-seizures-epilepsy

Okay danke ☺️ Ja mal abwarten, der Start war ja ganz gut und es geht grad in ne gute Richtung. Hoffe es bleibt so… hab bissle Zuviel drin war ein Fehler von mir. Aber naja 🫤 man lernt draus

Bleib doch bei Uniper kleiner

Lächerliche kaffeesatzleserei hier

Aber das könnte uns vor rot bewahren heute😉

Auf Bezug zum Ema Entscheid meinste? Denke da kommt nur irgendwas das die Daten überprüft worden sind und nun weitergegeben werden an das Komitee.

Morgen ist Feiertag bei den Amis und Freitag nur bis 13 Uhr....

Hmm wird das dann morgen nur besprochen oder auch wirklich schon entschieden wie es festgelegt wird? Danke für deinen detaillierten Text! ☺️

Zur Erinnerung worum es bei der ema z.zt. geht. Die Notfall-Einsatzgruppe der EMA ist ein beratendes und unterstützendes Organ, das regulatorische Aufgaben in Vorbereitung auf oder während Notfallsituationen, wie einer Pandemie, übernimmt. Das Review-Verfahren von Sabizabulin ist das erste dieser Art, dass sich auf Artikel 18 Absatz 3 und 4 der neuen EU-Verordnung 2022/123 gründet. Diese Verordnung erweitert die Rolle der EMA während Notfällen im Bereich der öffentlichen Gesundheit. In Artikel 18, Absatz 3 heißt es, dass die Notfall-Einsatzgruppe „auf Ersuchen eines oder mehrerer Mitgliedstaaten oder der Kommission“ Empfehlungen an den Ausschuss für Humanarzneimittel für ein Gutachten gibt. Für Sabizabulin wurde die Anfrage aus Deutschland gestellt. Weiter heißt es im Absatz 4: „Nach Eingang einer Empfehlung gemäß Absatz 3 gibt der Ausschuss für Humanarzneimittel sein Gutachten zu den aufzuerlegenden Bedingungen für die Anwendung, die Bereitstellung der betreffenden Arzneimittel und die Zielpatienten ab. Dieses Gutachten wird bei Bedarf aktualisiert.“ So bleibt also abzuwarten, welche Empfehlungen die Notfall-Einsatzgruppe aussprechen wird und welche Bedingungen daraufhin der Ausschuss für Humanarzneimittel festlegen wird.

Oh man die 4 🙁

👋

Ich bin raus hier