FSD Pharma Registered (B) Forum: Community User: Jo74

Bissle zu viel gekifft die Jungs.

Haha wie FSD selber Twittert und auf Facebook den alten Link erneut postet https://drug-dev.com/fsd-pharma-begins-phase-2-clinical-trial-to-evaluate-fsd201-for-the-treatment-of-hospitalized-covid-19-patients/ Das ist doch alles schon bekannt ;-)

Oooobacht

Ich gehe besser andere Wege 😂

Dann würde ich mal ganz schnell den Dünger drauf geben, sonst lässt das Gemecker von Frauchen nicht lange auf sich warten. Am Ende musst Du noch Blümchen pflanzen 😂🌻🌱🌹

Fossibär meine 500 qm sind geschnitten und jetzt soll es tunlichst grün werden... Denn es ist schon braun zu sehen und ich fürchte das mir dafür keine Ausrede einfällt 😂😂 Messer unterere Stufe und den Eimer mit dem Dünger nebenstehend... 😁

Da fehlt mir noch das haus mit garage für. Dann muss fsd doch erstmal auf 20 euro und mehr gehen.

👍

Palettenweise 😉😂

Kaufe ich am ende der saison für 39 cent die packung im Vorrrat fürs Jahr 🤣🤣🤣

Und ja fossi, wieder einer von unserem Schlag... 🙄🎸

Macht es wie ich.. Esse jetzt jeden Tag Spekulatius😉

Dachte mir schon, dass keine Ankündigung kommen wird. Die wollen nicht, dass man die Tage zählt.

Moin Säbel,....Ja, traurig. Der Eddie springt leider nicht mehr😢

Moin Sky91, es scheint, als hätte man am Montag mit 19 Patienten gestartet. Das positive, es geht definitiv los.....ich habe auf eine offizielle Ankündigung gehofft, aber man will sich da wohl nicht zeitlich kalkulieren lassen. Handelt sich wahrscheinlich um ein Krankenhaus in Kanada............"FSD Pharma startet eine Zwischenstudie zu FSD201 in COVID-19; Aktien steigen um 7% 5. Oktober 2020, 08:54 Uhr ET|Über: FSD Pharma Inc. (RIESIG)|Von: Douglas W. House , SA Nachrichtenredakteur Nano-Kappe FSD Pharma (NASDAQ: RIESIG )Als Reaktion auf den Beginn einer klinischen Phase-2-Studie mit 352 Probanden, in der oral verfügbares FSD201 (ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid oder ultramikronisiertes PEA) zusammen mit einer Standard-of-Care-Behandlung (SOC) im Krankenhaus mit COVID bewertet wird, wird das durchschnittliche Volumen vor dem Markteintritt um 7% gesteigert -19 Patienten. Die Dosierung sollte in diesem Monat beginnen. Das primäre Ziel besteht darin, festzustellen, ob FSD201 den klinischen Status im Vergleich zu SOC allein verbessert."

Fossi, in Canada behaupten einige, dass die Studie vor ein paar Tagen gestartet ist 🤔