für alle, die es ehrlich meinen beim Traden. Forum: Community User: acikom2

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Bis später Klaus 😍🙋🏻 du musst docj nicht so viel machen, um ein hübscher Bube zu sein😍😅

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Hi Contento😍🙋🏻

Meine Lieben 🥰 Ich bereite uns jetzt die Nervennahrung vor 👍🍿🍿🍿🍕🍕🍕🍟🍟🍟🍰🍰🍰🍩🍩🍩☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️🥤🥤🥤🥤🧋🧋🧋🧋🍺🍺🍺🍺🍺🍺🍺🥂🥂🥂🥂🥂

Lieben Dank für die vielen News, Ännchen 🥰🙏

Bosch plant, bis Ende 2027 im Geschäftsbereich für Fahrzeugsoftware 3.500 Stellen zu streichen, davon etwa die Hälfte in Deutschland. An den Standorten Hildesheim und Schwäbisch Gmünd sind zudem über 2.000 Stellen betroffen.©️stock3

Uiuiui. Da geht es gerade ganz schön runter bei den Spaniern 🤔 Spanische Finanzwerte geraten stark unter Druck, da die Sondersteuer für Banken in Spanien verlängert und erhöht wird, was laut Analysten wie Alfredo Alonso von der Deutschen Bank Unsicherheit bei Aktionären schafft. Zusätzlich belastet die Erwartung einer möglichen Zinssenkung durch die Europäische Zentralbank die Stimmung im europäischen Bankensektor.

Johnson & Johnson reicht bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einen Antrag auf Zulassung einer subkutanen Einleitungstherapie mit TREMFYA für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa ein. Die Einreichung stützt sich auf Daten der Phase-3-ASTRO-Studie, in der der primäre Endpunkt der klinischen Remission nach 12 Wochen erreicht wurde. TREMFYA ist der erste IL-23-Hemmer, der potenziell ein vollständig subkutanes Einleitungs- und Erhaltungsregime anbieten kann.©️stock3

Viel Vergnügen Klaus 🤗

Ich mache mal einen schönen Buben aus mir (oder versuche es zumindest) und fahre zu meinem Freitagsdate... Bis später ☺️🙋‍♂️.

Merck erhält in China die Zulassung für WELIREG (belzutifan) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit von Hippel-Lindau (VHL) Erkrankung. Das Medikament ist der erste und einzige zugelassene HIF-2α-Inhibitor in China und wird bei VHL-Patienten eingesetzt, die eine Therapie für damit verbundenes Nierenzellkarzinom, Hämangioblastome des zentralen Nervensystems oder pankreatische neuroendokrine Tumore benötigen, die keine sofortige Operation erfordern. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-2-Studie LITESPARK-004 und ist die 17. weltweite Zulassung von WELIREG für diese Patientengruppe.©️stock3