für alle, die es ehrlich meinen beim Traden. Forum: Community User: acikom2

Danke 🥰 ich fahre zwar heute kein Auto mehr, aber nehme trotzdem gerne den ☕️ oder auch ☕️☕️ Auf unsere Frau2 🥳

Okay 70 Aperol Minus Autofahrer macht: 🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🥳 Das wird witziiiiiich. 😬😌

Ihr Lieben 🥰🙂👋 Ich bedanke mich ganz,ganz herzlich für die vielen lieben Glückwünsche. Ihr seid unglaublich. 🙂 Danke, danke, danke ❤️💋 Da gebe ich erstmal eine Runde Aperol Spritz und für die Autofahrer eine Runde Kaffee aus. 🤗☝️ ☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️☕️🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪 🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹 🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹🍹

Dankeschön Vanilla, Campi, Kreativchen, Barney. 🙂👋🥰🥳

Also doch ausgeschlafen. 😁

Nö hatte Frühschicht gehabt und gerade mal eingenickt.🫣

Hallöchen. 🤗 Ausgeschlafen? 😃

Hallo Ännchen 🙋🏼

Moin Barney 🤗

Ich schließe mich den Glückwünschen an. Alles Gute zum Geburtstag @Frau.Zweistein mögen alle deine Wünsche in Erfüllung gehen 🎊 Viel Spaß und Freude an deinem heutigen Tag 🎁

Moin Moin Leute ☺️👋🏼🍀

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Happy Birthday liebe Frau Zweistein, schön das etwas Berliner Schn… hier bei uns in der Gruppe ist. Behalte dir dein Humor bei und lass dich feiern. 🥳 🌸🍷🍫🍾🍌🤭

Bayer News U.S. FDA gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Sevabertinib (BAY 2927088) zur Behandlung von HER2-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Die U.S. FDA hat Sevabertinib den Status eines „Priority Review“ erteilt. Dieser Status wird speziell für Arzneimittel vergeben, die, falls zugelassen, eine signifikante Verbesserung in der Sicherheit oder Wirksamkeit der Behandlung, Prävention oder Diagnose einer schweren Erkrankung bieten könnten / Der Zulassungsantrag für Sevabertinib basiert auf den Ergebnissen der laufenden Phase-I/II-Studie SOHO-01 bei Patienten mit fortgeschrittenem HER2-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Die neuesten Daten zeigten eine objektive Ansprechrate von 70,5 % bei vorbehandelten Patienten sowie ein handhabbares Sicherheitsprofil, das mit früheren Berichten übereinstimmt / Im Jahr 2024 haben sowohl die U.S. FDA als auch die CDE in China Sevabertinib den Status einer „Breakthrough Therapy“ zuerkannt, was bedeutet, dass der Wirkstoff eine erhebliche Verbesserung gegenüber bestehenden Therapien bei NSCLC mit HER2-aktivierenden Mutationen bieten könnte / Patienten mit HER2-mutiertem NSCLC haben derzeit nur begrenzte Behandlungsoptionen, was einen dringenden Bedarf an effektiveren Therapien unterstreicht. Bayer.com