GILEAD SCIENCES WKN: 885823 ISIN: US3755581036 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Preliminary results of this trial suggest that a 10-day course of remdesivir was superior to placebo in the treatment of hospitalized patients with Covid-19. This benefit was seen in the number of days to recovery (median, 11 days, as compared with 15; rate ratio for recovery, 1.32 [95% CI, 1.12 to 1.55]) and in recovery according to the ordinal scale score at day 15 (odds ratio, 1.50; 95% CI, 1.18 to 1.91). Even though the trial was ongoing, the data and safety monitoring board made the recommendation to unblind the results to the trial team members from the NIAID, who subsequently decided to make the results public. Given the strength of the results about remdesivir, these findings were deemed to be of immediate importance for the care of patients still participating in the trial as well as for those outside the trial who might benefit from treatment with remdesivir.

Die Studie ⏫⏫⏫

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007764

https://www.gilead.com/news-and-press/company-statements/gilead-sciences-statement-on-nejm-publication-of-remdesivir-data-from-niaid-study

Ah ok, so wie ich das verstehe, war das ein Einblick auf die Studie mit den mit Sauerstoffzugabe und ohne Beatmungsgerät?

Ging gestern Abend nachbörslich steil nach oben.

Studie: Remdesivir zeigt erste Erfolge Das Medikament Remdesivir des US-Biotechkonzerns Gilead schlägt bei vielen Covid-19-Patienten offenbar an. Eine Studie belege, dass die Genesungszeit im Vergleich zu Placebo-Patienten um vier Tage oder 31 Prozent sinke, wie das National Institutes of Health (NIH) am Freitag in Washington mitteilte. Auch sei die Todesrate etwas geringer. Eine endgültige Auswertung der Studie läge allerdings noch nicht vor. „Unsere Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit, Covid-19-Fälle zu identifizieren und mit der antiviralen Behandlung zu beginnen, bevor die Lungenerkrankung so weit fortschreitet, dass eine künstliche Beatmung erforderlich wird“, schrieben die NIH-Forscher. Sie halten insbesondere eine Kombination von Remdesivir mit anderen Behandlungen für erfolgversprechend. Bislang gibt es weder einen Impfstoff noch ein Medikament für die durch das Coronavirus ausgelöste Lungenkrankheit Covid-19. Gilead erhielt vor kurzem die US-Zulassung für die Verwendung von Remdesivir in Notfällen, nachdem der Arzneimittelhersteller Daten zur Verfügung gestellt hatte, die zeigten, dass das Medikament den Krankheitsverlauf bei Patienten verkürzen kann.

https://www.fiercepharma.com/pharma/gilead-to-start-selling-remdesivir-coming-weeks-expects-multi-year-commercial-opportunity

https://skugal.org/us-doctors-call-for-remdesivir-data-to-guide-coronavirus-treatment/

Mihael Polymeropoulos, Chief Executive von Vanda Pharmaceuticals Inc (VNDA.O), veröffentlichte am Mittwoch einen offenen Brief, in dem er um einen vollständigen Download der Studienergebnisse bat, die zu einer Genehmigung für den Notfall durch die US-amerikanische Food and Drug Administration führten. „Was ist, wenn das Medikament am besten für Menschen zu Beginn des Infektionszyklus geeignet ist? Wenn wir es Menschen mit schwerer Krankheit geben - aus natürlichem Mitgefühl - haben wir das Medikament möglicherweise verschwendet “, sagte der CEO gegenüber Reuters.

Amerikanische Ärzte arbeiten auf einen frühzeitigen Einsatz hin.

Echt jetzt ?

Das in Dhaka ansässige Unternehmen Beximco, zu dessen Investoren die Norges Bank zählt, wird Remdesivir für etwa 6.000 Taka ( 71 USD ) pro Durchstechflasche an Privatkliniken verkaufen , es jedoch an staatliche Krankenhäuser zur Behandlung von Covid-19-Patienten, Rabbur Reza, kostenlos weitergeben. Chief Operating Officer des Unternehmens, sagte in einem Interview. Ein schwerkranker Covid-19-Patient benötige mindestens sechs Durchstechflaschen, sagte er.

https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-05-21/first-copies-of-gilead-virus-drug-to-start-selling-in-bangladesh

Plus wieder weg

Bitte gerne