GILEAD SCIENCES WKN: 885823 ISIN: US3755581036 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sehr gut. dann kann der kurs ja jetzt wieder sinken 👍

Singapur ist eingelocht

Singapur hat die Verwendung des antiviralen Arzneimittels Remdesivir zur Behandlung schwerkranker Coronavirus-Patienten genehmigt, teilten die Behörden am Mittwoch mit und sind damit das jüngste Land, das dies tut. Die USA genehmigten Anfang Mai die Notfallanwendung von Remdesivir in Krankenhäusern, gefolgt von Japan und Südkorea, während Europa über eine Klage nachdachte. In Singapur wurde die bedingte Zulassung für die Behandlung einiger erwachsener Viruspatienten erteilt, beispielsweise von Patienten, die eine intensive Unterstützung der Atmung benötigen, so die Aufsichtsbehörde für Gesundheitsprodukte des Landes. Die Regulierungsbehörde, die Health Sciences Authority, sagte, sie habe "die Überprüfung von Remdesivir angesichts des dringenden Bedarfs an öffentlicher Gesundheit während der COVID-19-Pandemie beschleunigt". Als Bedingung für die Zulassung verlangt die Behörde von Gilead Sciences aus den USA, das das Medikament entwickelt hat, Sicherheitsdaten zu sammeln und seine Verwendung zu überwachen. WERBUNG Singapur hielt das Virus zunächst mit einem strengen Test- und Kontaktverfolgungssystem in Schach, nur um später in Schlafsälen mit schlecht bezahlten ausländischen Arbeitnehmern schwerwiegende Ausbrüche zu erleiden. Der Stadtstaat hat jetzt mit fast 39.000 Fällen die höchste Anzahl an Infektionen in Südostasien, hauptsächlich bei ausländischen Arbeitnehmern. Die Zahl der Todesopfer liegt bei 25.

Warum ist das Ding überhaupt übers Wochenende gestiegen .... ??

Das stimmt 🤣😂

Aber interessiert die Aktie irgendwie noch nicht🤔

Remdesivir gilt als Hoffnungsträger in der aktuellen Pandemie. Auch Japan hat dem Wirkstoff vergangene Woche eine Notfallzulassung erteilt.

8. Juni 2020 20:47 Julia Bernewasser Zulassung von Remdesivir in EU beantragt Das US-Pharmaunternehmen Gilead hat offiziell die begrenzte Zulassung von Remdesivir als Mittel gegen Covid-19 auf dem europäischen Markt beantragt. Das teilte die Europäische Arzneimittelbehörde EMA am Montag in Amsterdam mit. Die Prüfung der vorgelegten Daten und die Abwägung von Wirkung und Risiken soll nach einem verkürzten Verfahren erfolgen. Mit einer Entscheidung werde „in einigen Wochen“ gerechnet. Es wäre die erste Zulassung eines Medikaments gegen Covid-19 in Europa. (dpa)

Nur wegen Remdesivir würde ich jetzt nicht alles auf eine Karte setzen. Ich habe Gilead seit ein paar Jahren im Depot und erst seit Corona ging es bergauf. Ansonsten von 108USD immer verbilligt bis vor kurzem. Wenn die Sache mit Remdesivir abgehackt ist gibt es nicht so viele Gründe für einen weiteren Anstieg... Weshalb ich noch drin bin. Gilead hat viel Cash, und die Dividende ist sicher. Und das war es schon

Servus !! Langer Rede kurzer Sinn aktuell bei 68-69 € Kurs empfehlenswert...?? Wäre dankbar für eine solide Einschätzung, bin jetzt seit letzter Woche am grübeln ob ich mitgehe oder halt nicht. Vielen Dank im Voraus !!

MMn ist hier ein Deckel 😉

wie

13% ist schon ne Nummer. Also viel Geduld. Nicht dass wir irgendwann Schäden nehmen, wieder die WDI Jungs.

https://fintel.io/ss/us/gild

Nort!,.. Das erklärt mir einiges... Vormittag Top Nachmittag Flop