GILEAD SCIENCES WKN: 885823 ISIN: US3755581036 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Bericht aus dem Manager Magazin

TAIPEI (REUTERS) - Taiwans Regierung gab am Samstag (30. Mai) bekannt, dass sie die potenzielle Covid-19-Behandlung von Gilead Sciences, Remdesivir , zur Behandlung der durch das neuartige Coronavirus verursachten Krankheit genehmigt habe . Die Regierungen bemühen sich, die Versorgung mit Remdesivir zu verbessern, das die US-Aufsichtsbehörden diesen Monat für den Notfall zugelassen haben. Gilead aus Kalifornien hat angekündigt, 1,5 Millionen Dosen Remdesivir zu spenden, genug, um mindestens 140.000 Patienten zu behandeln und die globale Pandemie zu bekämpfen . Taiwans Zentrales Kommandozentrum für Epidemien sagte, die taiwanesische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde habe "die Tatsache berücksichtigt, dass die Wirksamkeit und Sicherheit von Remdesivir durch vorläufige Beweise gestützt wurde", und seine Verwendung wird von anderen Ländern genehmigt. Auf dieser Grundlage teilte das Zentrum mit, dass die Bedingungen für die Zulassung des Arzneimittels zur Anwendung bei Patienten mit "schwerer" Covid-19-Infektion erfüllt seien. Taiwan konnte dank der Früherkennungs- und Präventionsarbeit und eines erstklassigen öffentlichen Gesundheitssystems die Ausbreitung des Coronavirus erfolgreich verhindern . Es wurden 442 Fälle und nur sieben Todesfälle registriert. Die überwiegende Mehrheit der Menschen hat sich mit nur 14 aktiven Fällen erholt. Covid-19: Verpassen Sie nicht die neuesten Informationen zum Ausbruch und seinen Auswirkungen Bleiben Sie mit E-Mail-Benachrichtigungen auf dem Laufenden  Anmelden Mit Ihrer Anmeldung stimmen Sie unseren Datenschutzbestimmungen und Geschäftsbedingungen zu. Derzeit gibt es keine zugelassenen Medikamente oder Impfstoffe für Covid-19, aber die EU-Länder verabreichen Patienten bereits Remdesivir unter den Regeln des Mitgefühls. Japan und das Vereinigte Königreich haben beide das Medikament für den Gebrauch freigegeben und begonnen, es an Patienten zu liefern. Verwandte Geschichte Eine Studie mit AI zeigt eine effektivere Wirkstoffmischung zur Bekämpfung des Coronavirus Verwandte Geschichte Coronavirus-Microsite: Erhalten Sie die neuesten Updates, Videos und Grafiken Verwandte Geschichte Coronavirus-Erklärer: Was Sie wissen sollten, um sich zu schützen Verwandte Geschichte Coronavirus Visual Guide: Interaktive Grafiken zur Pandemie Die Vereinigten Staaten, der weltweit größte Pharmamarkt, haben diesen Monat die Genehmigung zur Notfallverwendung für Remdesivir in Covid-19 erteilt , die breitere Verwendung des Arzneimittels jedoch noch nicht genehmigt.

https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2020/5/investigational-magrolimab-in-combination-with-azacitidine-demonstrates-durable-activity-in-previously-untreated-myelodysplastic-syndrome-and-acute-my

Da ist schon viel eingepreist. Europa bringt wohl mehr Geld mit ihren Krankenkassen. Gilead wartet hier vermutlich noch auf die SIMPLE Studien, die jetzt kommen sollen. Dann wird wohl auch der Antrag auf Zulassung gestellt. Die EMA will das Ding schnell durchwinken. Abwarten und Tee trinken.

@Wadde..... Warum hat so etwas keine Auswirkung???

https://www.teletrader.com/s-korea-pushes-imports-of-remdesivir-as-covid-19-treatment/news/details/52293763

Also mit remi wird dat nix

Also: die Leute in der 10-Tages-Gruppe waren anfänglich kränker (und wurden daher so zugeordnet). Beide Gruppen profitierten um 2 oder mehr Punkte auf was auch immer für einer Skala. Jetzt wäre es interessant, ob sich das auf die Sterblichkeit auswirkt.

RESULTS In total, 397 patients underwent randomization and began treatment (200 patients for 5 days and 197 for 10 days). The median duration of treatment was 5 days (interquartile range, 5 to 5) in the 5-day group and 9 days (interquartile range, 5 to 10) in the 10-day group. At baseline, patients randomly assigned to the 10-day group had significantly worse clinical status than those assigned to the 5-day group (P=0.02). By day 14, a clinical improvement of 2 points or more on the ordinal scale occurred in 64% of patients in the 5-day group and in 54% in the 10-day group. After adjustment for baseline clinical status, patients in the 10-day group had a distribution in clinical status at day 14 that was similar to that among patients in the 5-day group (P=0.14). The most common adverse events were nausea (9% of patients), worsening respiratory failure (8%), elevated alanine aminotransferase level (7%), and constipation (7%). CONCLUSIONS In patients with severe Covid-19 not requiring mechanical ventilation, our trial did not show a significant difference between a 5-day course and a 10-day course of remdesivir. With no placebo control, however, the magnitude of benefit cannot be determined. (Funded by Gilead Sciences; GS-US-540-5773 ClinicalTrials.gov number, NCT04292899. opens in new tab.)

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2015301

Good News ???

BASEL (dpa-AFX) - Roche setzt im Zuge der Coronavirus-Krise eine zweite Studie für sein Mittel Actemra auf. Untersucht wird erneut die Einsatzmöglichkeit des bereits zugelassenen Medikaments zu Behandlung einer durch Covid-19 ausgelösten Lungenentzündung. Wie Roche am Donnerstag mitteilte, geht es diesmal um die Wirksamkeit von Actemra in Kombination mit dem antiviralen Arzneimittel Remedesivir von Gilead. Entsprechend wird die Studie in Zusammenarbeit mit dem US-Konzern durchgeführt. Die Kombination eines antiviralen Medikaments mit einem Immunmodulator sei möglicherweise ein wirksamer Ansatz. Die Studie werde voraussichtlich im Juni mit der Rekrutierung von etwa 450 Patienten weltweit beginnen, erklärte Roche. Bereits deutlich weiter fortgeschritten ist Roche mit einer früher eingeleiteten Actemra-Studie ebenfalls zur Behandlung Covid-19-induzierter Lungenentzündungen. Dort stehe man kurz vor dem Abschluss der Rekrutierung; Ergebnisse würden diesen Sommer erwartet./ra/cf/AWP/stk

Roche und Gilead starten Studie zur Behandlung von Covid-19-Lungenentzündungen.

Das ist nunmal so an der Börse. Ich hab zb Gilead und Moderna Aktien. Bei Moderna bin ich im März mit EK 25 rein und der Kurs stieg ohne krasse News unerklärlicherweise innerhalb von 2 Monaten auf knapp 80 Euro letzte Woche an. Der Gilead Kurs zum gleichen Zeitpunkt zuckt bei guten News höchstens mal kurz auf. Da ist dann auch mal Geduld gefragt (auch mit dem ein oder anderen ? überm Kopf)

Ups Artikel ist ja schon da.